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2022-2023學(xué)年甘肅省蘭州一中高三(上)月考生物試卷(12月份)
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試題詳情
2020年全球發(fā)生了一場嚴(yán)重的新冠肺炎疫情,其病原體2019-nCoV是一種具有包膜,單條正鏈RNA(+)的冠狀病毒,該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程如圖所示,a-e表示相應(yīng)的生理過程。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.RNA(+)既含有該病毒的基因,也含有起始密碼子和終止密碼子
B.a(chǎn)、c、d表示RNA的復(fù)制過程,圖中的mRNA與RNA(+)序列相同
C.b、d、e表示翻譯過程,該過程所需要的原料、tRNA和能量均來自于宿主細(xì)胞
D.該病毒經(jīng)主動運(yùn)輸方式進(jìn)入宿主細(xì)胞
【考點(diǎn)】
中心法則及其發(fā)展
.
【答案】
A
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/7/8 8:0:10
組卷:49
引用:8
難度:0.7
相似題
1.
艾滋病藥物能治療新型冠狀病毒肺炎嗎?
國家衛(wèi)健委新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)中提供了用于一般治療的抗病毒藥物,其中洛匹那韋/利托那韋是原本用于艾滋病治療的藥物。為什么治療艾滋病的藥物能治療新型冠狀病毒引起的肺炎?
HIV病毒和新型冠狀病毒都具有包膜,包膜上有侵染宿主細(xì)胞所必需的蛋白質(zhì),其中,新型冠狀病毒包膜上的S蛋白能識別并結(jié)合呼吸道上皮細(xì)胞表面的受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2 (ACE2 ),HIV病毒包膜上的gp120在宿主細(xì)地T細(xì)胞表面的受體則是CO
4
蛋白。
HIV病毒和新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)均為RNA,但兩種病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后所經(jīng)歷的生化歷程不盡相同。HIV病毒侵入宿主細(xì)胞后經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄-整合-轉(zhuǎn)錄-翻譯-裝配的過程,最終出芽釋放。其中,翻譯時會先表達(dá)出一個多聚蛋白,該多聚蛋白在一種HIV蛋白酶的催化下被剪切成多個有功能的蛋白質(zhì)。而新型冠狀病毒侵入宿主細(xì)胞后,其RNA可以直接作為模板進(jìn)行翻譯,翻譯時產(chǎn)生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下進(jìn)行剪切以形成RNA復(fù)制酶等有功能的蛋白質(zhì)。隨后,新型冠狀病毒RNA在RNA復(fù)制酶的催化下進(jìn)行復(fù)制,與轉(zhuǎn)錄、翻譯所得的其他成分裝配后釋放。
洛匹那韋/利托那韋的作用對象正是這種HIV蛋白酶。它們與HIV蛋白酶的活性中心結(jié)合進(jìn)而抑制其活性。冠狀病毒切割多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPr o,研究者通過分子動力學(xué)模擬的方法發(fā)現(xiàn)洛匹那韋/利托那韋能與SARS病毒的3CLPro活性中心結(jié)合。而SARS病毒和新型冠狀病毒的3CLPro蛋白氨基酸序列一致性達(dá)96%.此前洛匹那韋/利托那韋在SARS治療中也表現(xiàn)出一定的有效性,但在新型冠狀病毒肺炎中使用洛匹那韋/利托那韋仍需謹(jǐn)慎樂觀,其療效和療效仍需更多的實(shí)驗(yàn)研究和臨床數(shù)據(jù)支持。
(1)根據(jù)HIV病毒和新型冠狀病毒的結(jié)構(gòu)可判斷它們都可以在吸附后通過
方式進(jìn)入宿主細(xì)胞,但兩種病毒侵染的宿主細(xì)胞不同,原因是
。
(2)盡管HIV病毒和新型冠狀病毒在進(jìn)入宿主細(xì)胞后的生化過程差異很大,但其中卻有一個共同之處,即
。
(3)洛匹那韋/利托那韋可能通過
治療新型冠狀病毒肺炎,但治療艾滋病的藥物用于治療新型冠狀病毒肺炎具有局限性,體現(xiàn)在
。
(4)治療艾滋病還有其他幾種藥物,如AZT和雷特格韋,它們作用的對象分別是HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶和整合酶,請問AZT和雷特格韋能否用于治療新型冠狀病毒肺炎,理由是
。
(5)根據(jù)文中信息,新型冠狀病毒治療藥物還有哪些其他可能的研發(fā)思路?請寫出一種。
。
發(fā)布:2024/10/25 17:0:1
組卷:47
引用:1
難度:0.7
解析
2.
生物體中的基因可分為管家基因和奢侈基因。管家基因?yàn)槎嗉?xì)胞生物體的細(xì)胞中均表達(dá)的基因,奢侈基因只在生物體中某些特定種類的細(xì)胞中表達(dá)。不同種類的生物,其基因的表達(dá)可能存在一定的差異。
(1)以下屬于管家基因的是
(多選)
A.呼吸酶基因 B.胰島素基因
C.鈉離子載體蛋白基因 D.胃蛋白酶基因
(2)現(xiàn)有甲乙兩個DNA分子,其中:
甲DNA某鏈上的堿基序列為:ATGGGCAGCGGTCTAAATGGCCCCTAG;
乙DNA某鏈上的堿基序列為:ATGCCCTTTAAGAACACTGCAATCTAA。
則在DNA解旋過程中,
(填“甲”或“乙”)消耗的ATP較多,原因可能是
。
(3)若第(2)問中,甲DNA在復(fù)制過程中出現(xiàn)錯誤,導(dǎo)致第8號位的G-C對缺失,則突變后的甲DNA轉(zhuǎn)錄出的mRNA指導(dǎo)合成的多肽上最可能含有
個肽鍵。(已知起始密碼子為:AUG和GUG;終止密碼子為:UAA、UAG和UGA)
(4)幽門螺旋桿菌為胃潰瘍的主要致病菌,其細(xì)胞中的遺傳信息的傳遞與流感病毒存在差異,試寫出幽門螺旋桿菌中遺傳信息的傳遞過程
。為防御流感病毒,科學(xué)家們曾花了大量的時間用于流感病毒疫苗的制備,但最終卻收益甚微,你覺得最可能的原因是
。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:21
引用:2
難度:0.5
解析
3.
關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
A.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用
B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成
C.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且存在DNA-RNA之間的氫鍵形成
D.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA
發(fā)布:2024/10/26 4:30:4
組卷:8
引用:1
難度:0.7
解析
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