當(dāng)前位置： 2022年內(nèi)蒙古烏蘭察布市集寧二中高考化學(xué)三模試卷> 試題詳情

苯嘧磺草胺（I）是一種除草劑，圖是其合成的部分流程。

已知：①當(dāng)苯環(huán)上存在-CH₃時(shí)，其他的基團(tuán)引入主要在其鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上存在-COOH時(shí)，其他的基團(tuán)引入主要在其間位；
②（還原性）
③
④
請(qǐng)回答以下問題：
（1）C中處于對(duì)位關(guān)系的官能團(tuán)名稱是
羧基
羧基
、
氟原子
氟原子
。
（2）D→E和F→G反應(yīng)類型分別是
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
、
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）分別寫出E和H的結(jié)構(gòu)簡式
、
。
（4）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式
。
（5）C的一氟一氯苯甲酸同分異構(gòu)體還有9種。芳香化合物W，相對(duì)分子質(zhì)量比C大14，則符合下列條件的W的同分異構(gòu)體共有
40
40
種。（不考慮立體異構(gòu)）
①F、Cl與苯環(huán)直接相連；
②不與FeCl₃溶液作用；
③稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)；
④發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（6）在橫線處補(bǔ)充完整以甲苯為原料合成的流程圖（無機(jī)試劑任選）
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．

【答案】羧基；氟原子；還原反應(yīng)；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；40；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：38引用：6難度：0.5

相似題

1．長效緩釋阿司匹林（G）是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖：

回答下列問題：
（1）D中官能團(tuán)的名稱是

，B中O原子的雜化類型是

。
（2）B→C的反應(yīng)類型是

。
（3）在D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有

種（不考慮立體異構(gòu)體）。
①含有羥基和酯基
②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
（4）A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有

種。
提示：與4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
（5）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為

，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為

。
（6）以環(huán)己醇為原料合成，設(shè)計(jì)合成路線（無機(jī)試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.6
解析
2．化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如圖：

回答下列問題：
（1）A的分子式為

，X的化學(xué)名稱為

。
（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。
（3）在反應(yīng)④中，D中官能團(tuán)

（填名稱，后同）被[（CH₃）₂CHCH₂]₂AlH還原，官能團(tuán)

被NaIO₄氧化，然后發(fā)生

（填反應(yīng)類型）生成有機(jī)物E。
（4）F中手性碳原子的數(shù)目

，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有

種；
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
②可以水解，產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
其中含有甲基，且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是：

。
發(fā)布：2024/11/1 13:0:2組卷：58引用：2難度：0.7
解析
3．化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：RX
N
a
OH
/
H
2
O
ROH；RCHO+CH₃COOR′
C
H
3
C
H
2
ON
a
RCH=CHCOOR′。
請(qǐng)回答：
（1）C 的結(jié)構(gòu)簡式

，A中官能團(tuán)的名稱是

。
（2）B+D→F的化學(xué)方程式

，其反應(yīng)類型為

。
（3）X的結(jié)構(gòu)簡式

。
（4）D→E的化學(xué)方程式

。
（5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有

種，請(qǐng)寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①是苯的二元取代物
②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰，峰面積之比為3：2：2：2：1
發(fā)布：2024/11/1 14:30:1組卷：23引用：1難度：0.5
解析

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