I、人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為DNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，且菌苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如圖，據(jù)圖2回答：
（1）過程①構(gòu)建A基因的重組DNA時，必須使用限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶兩種工具酶。
（2）過程②采用的動物細(xì)胞工程技術(shù)是動物細(xì)胞融合技術(shù)動物細(xì)胞融合技術(shù)。
（3）對該傳染病疑似患者進(jìn)一步進(jìn)行是否為確診病例檢測時，可以從疑似患者體內(nèi)采樣，用放射性元素標(biāo)記的病毒DNA進(jìn)行雜交，其原理是堿基互補配對原則堿基互補配對原則；或用圖中制備的抗A蛋白的單克隆抗體抗A蛋白的單克隆抗體與之進(jìn)行特異性結(jié)合檢測。
Ⅱ、如圖1是人們利用黃色短桿菌合成賴氨酸的途徑。請回答下列問題：
（4）由圖1可知，要增加賴氨酸產(chǎn)量，需培育不能進(jìn)行圖1中酶c酶c催化的代謝過程的菌株，獲得該菌株的育種方法是誘變育種誘變育種。
（5）若已得到兩株變異菌株Ⅰ和Ⅱ，經(jīng)測定菌株Ⅰ不能合成該酶，菌株Ⅱ該酶失活，二者都只發(fā)生一處變異。推測變異發(fā)生在啟動子的是菌株Ⅰ菌株Ⅰ（填“菌株Ⅰ”或“菌株Ⅱ”）。
【考點】單克隆抗體及其應(yīng)用．
【答案】限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶；動物細(xì)胞融合技術(shù)；堿基互補配對原則；抗A蛋白的單克隆抗體；酶c；誘變育種；菌株Ⅰ
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：1難度：0.6
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1．CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致吞噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱?？茖W(xué)家推測，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，為此他們按照如圖流程進(jìn)行了實驗。下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：7引用：3難度：0.6 -
2．雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合，目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖。圖2是科研人員通過雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)（免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù)）生產(chǎn)能同時識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。請分析回答下列問題：
（1）與植物體細(xì)胞雜交相比，圖2中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細(xì)胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養(yǎng)基上生長。
（2）對③篩選出的雜交瘤細(xì)胞，還需進(jìn)行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優(yōu)點是（答出一點）。
（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞會因為、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻，需進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
（4）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：21引用：4難度：0.5 -
3．使用高效的細(xì)胞毒素藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞但細(xì)胞毒素沒有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時還會對健康細(xì)胞造成傷害。這限制了它在臨床上的應(yīng)用?？贵w一藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細(xì)胞毒素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合，實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷ADC通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成，它的作用機制如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 3:30:1組卷：18引用：2難度：0.7
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