番茄果實(shí)發(fā)育受多種植物激素影響，為研究相關(guān)機(jī)制，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。

（1）研究者發(fā)現(xiàn)未授粉及授粉8天后番茄的子房發(fā)育情況差異顯著（圖1所示）。結(jié)合已學(xué)生物學(xué)知識(shí)推測(cè)，番茄授粉后，發(fā)育著的種子所產(chǎn)生的

生長(zhǎng)素

生長(zhǎng)素

能促進(jìn)子房發(fā)育為果實(shí)。
（2）研究者同時(shí)檢測(cè)了授粉與未授粉番茄雌蕊產(chǎn)生乙烯的速率。圖2結(jié)果可知，授粉的番茄雌蕊乙烯生成速率逐漸下降，未授粉的番茄雌蕊乙烯生成速率基本不變。結(jié)合圖1、圖2結(jié)果，推測(cè)乙烯對(duì)子房發(fā)育具有抑制作用。為證實(shí)該推測(cè)，研究者以野生型番茄為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了如表所示實(shí)驗(yàn)并觀察子房是否可發(fā)育為果實(shí)，請(qǐng)完善表格中的實(shí)驗(yàn)處理。

授粉情況	授粉	未授粉	授粉	未授粉
實(shí)驗(yàn)處理	施加清水	施加Ⅰ	施加Ⅱ	施加Ⅲ
子房是否發(fā)育為果實(shí)	是	否	否	是

表中Ⅰ-Ⅲ處所需的試劑應(yīng)分別選用

A

A

、

D

D

、

E

E

（填字母），通過(guò)觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持了上述推測(cè)。
A.清水
B.生長(zhǎng)素
C.生長(zhǎng)素運(yùn)輸抑制劑
D.乙烯合成前體
E.乙烯受體抑制劑
（3）研究還發(fā)現(xiàn)野生型番茄授粉后子房?jī)?nèi)赤霉素（GA）含量升高。為研究GA和乙烯兩者對(duì)果實(shí)發(fā)育的影響，研究者以野生型番茄和乙烯受體功能喪失的突變體S為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，相關(guān)處理及結(jié)果如圖3所示。

圖中結(jié)果表明GA的作用是

促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

。在未授粉情況下，S突變體比野生型體內(nèi)GA合成相關(guān)基因的表達(dá)量高，由此推測(cè)未授粉的S突變體子房可發(fā)育為果實(shí)的原因是

突變體S體內(nèi)缺少乙烯受體，不感應(yīng)乙烯信號(hào)，導(dǎo)致乙烯對(duì)GA的抑制作用減弱，使體內(nèi)GA合成量升高，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

突變體S體內(nèi)缺少乙烯受體，不感應(yīng)乙烯信號(hào)，導(dǎo)致乙烯對(duì)GA的抑制作用減弱，使體內(nèi)GA合成量升高，促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

。正常情況下，野生型番茄未授粉則子房不發(fā)育，可以加速不必要的生殖器官的衰老，以利于植物體能量的合理分配。
（4）結(jié)合上述所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)完善植物激素與果實(shí)發(fā)育之間的關(guān)系模式圖，在圖4

中選填“+”“-”（+表示促進(jìn)，-表示抑制）。