當(dāng)前位置：試題詳情

化合物G是一種醫(yī)藥中間體．可以通過(guò)如圖所示的路線合成：（D、E中均含有苯環(huán)）

已知：（1）RCOOH
PC
l
3
RCOCl（酰氯）．
（2）酰氯易與醇、酚等反應(yīng)生成相應(yīng)的酯：RCOCl+HO-R′→RCOO-R′+HCl（R、R′均為烴基）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱是
乙醇
乙醇
．G的化學(xué)式是
C₉H₆O₃
C₉H₆O₃
．
（2）B→C轉(zhuǎn)化所加的①試劑可能是
銀氨溶液或新制Cu（OH）₂懸濁液等
銀氨溶液或新制Cu（OH）₂懸濁液等
．D→E的反應(yīng)類(lèi)型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
．
（3）F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（4）合成路線中生成F的化學(xué)方程式是
．
（5）（CH₃CO）₂O（乙酸酐）與酰氯的化學(xué)性質(zhì)相似．D與乙酸酐反應(yīng)生成一種常用藥物阿司匹林，阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
（6）在一定條件下，E與H₂加成后生成J（化學(xué)式為C₈H₁₄O₃）．J有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
①不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu) ②含有醛基 ③核磁共振氫譜只有兩個(gè)吸收峰．

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．

【答案】乙醇；C₉H₆O₃；銀氨溶液或新制Cu（OH）₂懸濁液等；酯化反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

當(dāng)前模式為游客模式，立即登錄查看試卷全部?jī)?nèi)容及下載

發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：12引用：1難度：0.3

相似題

1．阿司匹林能迅速解熱、鎮(zhèn)痛．長(zhǎng)效緩釋阿司匹林可在體內(nèi)逐步水解而療效更佳．用丙酮為主要原料合成長(zhǎng)效緩釋阿司匹林的流程如下圖．

回答下列問(wèn)題：
（1）上述合成C的路線曾用作有機(jī)玻璃單體（）合成路線的一部分．現(xiàn)在人們利用最新開(kāi)發(fā)的+2價(jià)鈀的均相鈀催化劑體系，將丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6MPa條件下羰基化，一步制得，其化學(xué)方程式為：

．如此改進(jìn)的優(yōu)點(diǎn)為：

．
（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列物質(zhì)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的有

（填字母編號(hào)）．
．
（3）根據(jù)題示信息，用苯酚為主要原料合成，模仿以上流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件．（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其它原料自選）

例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為
CH₃CH₂OH
濃硫酸
170
℃
CH₂=CH_{2高溫
、
高壓
催化劑}．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.5
解析
2．A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)．

請(qǐng)回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類(lèi)型有

、

．
（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能．Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q

、R

．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

．
（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類(lèi)物質(zhì)．例如：
寫(xiě)出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式

．
（6）已知：
請(qǐng)選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：18引用：2難度：0.5
解析
3．Ⅰ、化合物A的分子式為C₃H₆O₂，有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：F 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

（1）A的名稱

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（3）D中含有的官能團(tuán)是

（寫(xiě)名稱）
（4）寫(xiě)出C+E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式

Ⅱ、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

（5）請(qǐng)寫(xiě)出阿司匹林與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式

（6）將其水解產(chǎn)物加酸酸化后得到產(chǎn)物A，已知A的同分異構(gòu)體中具有以下性質(zhì)：
①滴加FeCl₃溶液時(shí)，溶液變成紫色，②能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀單質(zhì)，③苯環(huán)上有2個(gè)取代基；則符合條件的 A的同分異構(gòu)體有

種．
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：5引用：1難度：0.3
解析

把好題分享給你的好友吧~~