丙烯是重要的有機(jī)化工原料,工業(yè)上丙烷脫氫可制丙烯:C3H8?C3H6+H2
(1)298K時(shí),部分物質(zhì)的相對(duì)能量見(jiàn)表:
物質(zhì) |
C3H8(g) |
C3H6(g) |
H2(g) |
H2O(g) |
H2O(l) |
能量(kJ/mol) |
-103 |
21 |
0 |
-242 |
-286 |
可根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量計(jì)算反應(yīng)的ΔH(忽略ΔH隨溫度的變化),例如:H
2O(g)═H
2O(l)ΔH=-286kJ/mol-(-242kJ/mol)=-44kJ/mol
請(qǐng)寫(xiě)出丙烷脫氫制丙烯的熱化學(xué)方程式:
C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)ΔH1=+124kJ/mol
C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)ΔH1=+124kJ/mol
。
(2)工業(yè)上丙烷脫氫制丙烯反應(yīng)的相對(duì)壓力平衡常數(shù)表達(dá)式
=
。[用平衡相對(duì)分壓代替平衡濃度,氣體的平衡相對(duì)分壓等于其平衡分壓(單位為kPa)除以p
0。例如:C
3H
8的平衡分壓用“p(C
3H
8)”表示]
(3)溫度為T(mén)
1,總壓恒定為100kPa,下列情況能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
D
D
。
A.該反應(yīng)的焓變不變
B.體系溫度不變
C.體系壓強(qiáng)不變
D.氣體密度不變
(4)溫度為T(mén)
1時(shí),總壓恒定為100kPa,在密閉容器中通入C
3H
8和稀有氣體(稀有氣體不參與反應(yīng))的混合氣體,C
3H
8的平衡轉(zhuǎn)化率與通入氣體中C
3H
8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖a虛線所示。
①請(qǐng)分析稀有氣體的作用并解釋圖線變化的原因:
稀有氣體比例的增加,降低了反應(yīng)體系各氣體的分壓,相當(dāng)于減壓作用。該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),隨著稀有氣體比例的增加,促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,可以提高丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率
稀有氣體比例的增加,降低了反應(yīng)體系各氣體的分壓,相當(dāng)于減壓作用。該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),隨著稀有氣體比例的增加,促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,可以提高丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率
。
②催化劑可提高生產(chǎn)效率,請(qǐng)?jiān)趫Da用實(shí)線繪制在相同溫度和壓強(qiáng)下,加入固體催化劑時(shí),C
3H
8的平衡轉(zhuǎn)化率與通入氣體中C
3H
8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。
(5)一種丙烷脫氫制丙烯工藝生產(chǎn)中將稀有氣體改為CO
2氣體。600℃,將一定濃度的CO
2與固定濃度的C
3H
8通過(guò)含催化劑的恒容反應(yīng)器,經(jīng)相同時(shí)間,流出的C
3H
6、CO和H
2濃度隨初始CO
2濃度的變化關(guān)系如圖b。改為CO
2氣體的好處是
氫氣與CO2反應(yīng),消耗氫氣使脫氫反應(yīng)正向進(jìn)行,提高丙烷的轉(zhuǎn)化率
氫氣與CO2反應(yīng),消耗氫氣使脫氫反應(yīng)正向進(jìn)行,提高丙烷的轉(zhuǎn)化率
。