人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價值，只能從人血漿中制備。圖一是以基因工程技術(shù)獲取重組HSA的兩條途徑，其中報告基因表達的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色。圖二為相關(guān)限制酶的識別序列和切割位點，以及HAS基因兩側(cè)的核苷酸序列。據(jù)圖回答下列問題：

（1）依據(jù)圖一和圖二分析，在構(gòu)建基因表達載體時下列敘述錯誤的是

C

C

。
A．應該使用酶B和酶C獲取HSA基因
B．應該使用酶A和酶B切割Ti質(zhì)粒
C．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒含1個酶A的識別位點
D．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到2個DNA片段
（2）PCR技術(shù)應用的原理是

DNA（雙鏈）復制

DNA（雙鏈）復制

，在利用該技術(shù)獲取目的基因的過程中，以從生物材料中提取的DNA作為模板，利用

引物

引物

尋找HSA基因的位置并進行擴增。
（3）圖一過程①中需將植物細胞與

農(nóng)桿菌

農(nóng)桿菌

混合后共同培養(yǎng)，旨在讓

T-DNA

T-DNA

整合到植物細胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，還須轉(zhuǎn)接到含

無色物質(zhì)K

無色物質(zhì)K

的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細胞。
（4）圖一③過程中將目的基因?qū)刖d羊受體細胞，采用最多，也是最為有效的方法是

顯微注射技術(shù)

顯微注射技術(shù)

。
（5）為檢測HSA基因的表達情況，可提取受體細胞的

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

，用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。