圖1是將玉米的PEPC酶（與CO₂的固定有關(guān)）基因與PPDK酶（催化CO₂初級(jí)受體“PEP”的生成）基因?qū)胨竞?，在某一溫度下測(cè)得光照強(qiáng)度對(duì)轉(zhuǎn)雙基因水稻和原種水稻的光合速率影響。圖2是在光照為1000Lux下測(cè)得溫度影響光合速率的變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）轉(zhuǎn)基因成功后，正常情況下，PEPC酶應(yīng)在水稻葉肉細(xì)胞的

葉綠體基質(zhì)

葉綠體基質(zhì)

（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）處發(fā)揮作用。
（2）原種水稻A點(diǎn)以后限制光合作用的主要環(huán)境因素為

溫度、CO₂濃度

溫度、CO₂濃度

（答2點(diǎn)即可），轉(zhuǎn)基因水稻

不是

不是

（填“是”或“不是”）通過(guò)提高相關(guān)酶的最適溫度來(lái)增強(qiáng)光合速率。
（3）圖1是在

30

30

℃下測(cè)得的結(jié)果，如調(diào)整溫度為25℃，重復(fù)圖1相關(guān)實(shí)驗(yàn)，A點(diǎn)會(huì)向

左下

左下

移動(dòng)。
（4）據(jù)圖推測(cè)，轉(zhuǎn)基因水稻與原種水稻相比更適宜栽種在

強(qiáng)光

強(qiáng)光

環(huán)境中。研究者提取了這兩種水稻等質(zhì)量葉片的光合色素，并采用紙層析法進(jìn)行了分離，通過(guò)觀察比較

色素條帶的顏色和寬窄（或“色素條帶的寬窄”）

色素條帶的顏色和寬窄（或“色素條帶的寬窄”）

，發(fā)現(xiàn)兩種植株各種色素含量無(wú)顯著差異，則可推斷轉(zhuǎn)基因水稻最可能是通過(guò)促進(jìn)光合作用的

暗反應(yīng)

暗反應(yīng)

（填過(guò)程）來(lái)提高光合速率。
（5）據(jù)圖1可知，高光照強(qiáng)度下，轉(zhuǎn)基因水稻的凈光合速率大于原種水稻。為了探究“高光照強(qiáng)度下，轉(zhuǎn)基因水稻光合速率的增加與導(dǎo)入的雙基因編碼的酶的相關(guān)性”，請(qǐng)利用轉(zhuǎn)雙基因水稻、PEPC酶的專(zhuān)一抑制劑A、PPDK酶的專(zhuān)一抑制劑B等設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路。

取生理狀態(tài)相同的轉(zhuǎn)雙基因水稻若干，均分四組，在高光照強(qiáng)度時(shí)，分別進(jìn)行不處理、僅用PEPC酶的專(zhuān)一抑制劑A處理、僅用PPDK酶的專(zhuān)一抑制劑B處理、PEPC酶的專(zhuān)一抑制劑A和PPDK酶的專(zhuān)一抑制劑B共同處理，其余條件相同且適宜，一段時(shí)間后，測(cè)定四組轉(zhuǎn)雙基因水稻的凈光合速率

取生理狀態(tài)相同的轉(zhuǎn)雙基因水稻若干，均分四組，在高光照強(qiáng)度時(shí)，分別進(jìn)行不處理、僅用PEPC酶的專(zhuān)一抑制劑A處理、僅用PPDK酶的專(zhuān)一抑制劑B處理、PEPC酶的專(zhuān)一抑制劑A和PPDK酶的專(zhuān)一抑制劑B共同處理，其余條件相同且適宜，一段時(shí)間后，測(cè)定四組轉(zhuǎn)雙基因水稻的凈光合速率

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