資料1：DNA甲基化是指在DNA堿基序列上添加甲基的化學修飾現(xiàn)象，如圖甲所示；
資料2：遺傳印記是指同一個基因由于來源于父本與母本的不同而產(chǎn)生表達差異的現(xiàn)象；DNA甲基化是遺傳印記的重要原因之一；胰島素樣生長因子2（lgf2）基因是最早發(fā)現(xiàn)的印記基因，存在有功能型的A基因和無功能型的a基因，A基因能促進小鼠生長，而a基因無此功能；lgf2基因在雌鼠形成配子時印記重建為甲基化，在雄鼠形成配子時印記重建為去甲基化，過程如圖乙所示；回答下列問題：
（1）甲基化后的DNA片段，其A+TG+C的比值 不變不變（填“增大”、“減小”或“不變”），原因是 因為DNA甲基化不改變其堿基序列因為DNA甲基化不改變其堿基序列；
（2）由圖乙配子形成過程中印記發(fā)生的機制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它的 父方父方（填“父方”、“母方”或“不確定”），理由是 雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化；
（3）請設計一次雜交實驗確定某生長缺陷的雄性小鼠的基因型；寫出實驗思路并預測實驗結(jié)果及結(jié)論。讓該生長缺陷雄鼠與任一雌鼠雜交，若后代全為生長缺陷鼠，則基因型為aa；若后代生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1，則基因型為Aa讓該生長缺陷雄鼠與任一雌鼠雜交，若后代全為生長缺陷鼠，則基因型為aa；若后代生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1，則基因型為Aa。
A
+
T
G
+
C
【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】不變；因為DNA甲基化不改變其堿基序列；父方；雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化；讓該生長缺陷雄鼠與任一雌鼠雜交，若后代全為生長缺陷鼠，則基因型為aa；若后代生長正常鼠：生長缺陷鼠=1：1，則基因型為Aa
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：2難度：0.6
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學家通過設計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應的識別序列應設計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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