如圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。分析回答下列問題。

（1）人的色覺正常和色盲、正常和患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，在遺傳學(xué)中都稱為一對(duì)

相對(duì)性狀

相對(duì)性狀

；親代色覺正常，子代患色盲，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為

變異

變異

。
（2）根據(jù)圖中的性狀表現(xiàn)關(guān)系，可以推斷鐮刀型細(xì)胞貧血癥是

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號(hào)個(gè)體的基因組成是

AA或Aa

AA或Aa

，其為雜合體的概率是

2

3

2

3

。
（3）6號(hào)和7號(hào)個(gè)體婚配，其后代9號(hào)個(gè)體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是

1

3

1

3

。
（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果7號(hào)個(gè)體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子與9號(hào)個(gè)體患病的概率

相同

相同

（填“相同”或“不相同”）。
（5）色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，基因只位于X染色體上，由圖可知3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)

女孩

女孩

（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。