Cl2O是一種常見強氧化劑，常用于自來水消毒殺菌。實驗室用如圖10所示裝置（夾持儀器已省略）制備高純Cl2O。
已知：①HgO+2Cl2 20℃ HgCl2+Cl2O，副反應(yīng)：2HgO+2Cl2 20℃ 2HgCl2+O2。
②常壓下，Cl2沸點-34.0℃，熔點-101.0℃；Cl2O沸點2.0℃，熔點-120.6℃。
回答下列問題：
（1）儀器A中盛放的試劑是 濃硫酸濃硫酸，儀器D的名稱是 球形干燥管球形干燥管。
（2）該實驗需要通過調(diào)節(jié)N2的通入速率來調(diào)節(jié)Cl2的比例，根據(jù)信息，其原因是①防止制取的Cl2O中殘留Cl2的量過高；②Cl2的濃度過低，導(dǎo)致副反應(yīng)為主，降低產(chǎn)率Cl2的濃度過低，導(dǎo)致副反應(yīng)為主，降低產(chǎn)率。
（3）實驗中通常控制C中冷卻液的溫度在-80℃～-60℃。反應(yīng)停止后，為減少產(chǎn)品中的Cl2含量，可調(diào)節(jié)冷卻液的溫度范圍是 -34.0℃～2.0℃-34.0℃～2.0℃。
（4）取一定量C中收集到的產(chǎn)品，加入適量CCl4、過量KI溶液及一定量的稀H2SO4充分反應(yīng)。用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定（滴定Ⅰ）；再以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定過量的H2SO4（滴定Ⅱ）。實驗數(shù)據(jù)如下表：
20
℃
20
℃
| 加入量n（H2SO4）/mol | 2.505×10-3 |
| 滴定Ⅰ測出量n（I2）/mol | 2.005×10-3 |
| 滴定Ⅱ測出量n（H2SO4）/mol | 1.505×10-3 |
①產(chǎn)生I2的反應(yīng)離子方程式為2I-+Cl2═I2+2Cl-、
4I-+Cl2O+2H+═2I2+H2O+2Cl-
4I-+Cl2O+2H+═2I2+H2O+2Cl-
。②用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定時，無需另加指示劑。判斷滴定I到達(dá)終點的實驗現(xiàn)象是
CCl4中由紫紅色突變到無色，且振蕩半分鐘不變回紫紅色
CCl4中由紫紅色突變到無色，且振蕩半分鐘不變回紫紅色
。③高純度Cl2O濃溶液中要求
n
（
C
l
2
O
）
n
（
C
l
2
）
n
（
C
l
2
O
）
n
（
C
l
2
）
200
200
。【考點】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】濃硫酸；球形干燥管；Cl2的濃度過低，導(dǎo)致副反應(yīng)為主，降低產(chǎn)率；-34.0℃～2.0℃；4I-+Cl2O+2H+═2I2+H2O+2Cl-；CCl4中由紫紅色突變到無色，且振蕩半分鐘不變回紫紅色；200
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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