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合成氨工藝是利用氫氣的一種重要的途徑。
N2和H2生成NH3的反應(yīng)為:
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)?NH3(g)△H=-46.2kJ?mol-1
在Fe催化劑作用下的反應(yīng)歷程為(*表示吸附態(tài))
化學(xué)吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;
表面反應(yīng):N*+H*?NH*;NH*+H*?NH2*;NH2*+H*?NH3*
脫附:NH3*?NH3(g)
其中,在反應(yīng)歷程中,N2的吸附分解反應(yīng)活化能最高,決定了合成氨的整體反應(yīng)速率。
請(qǐng)回答:
(1)有利于提高合成氨平衡產(chǎn)率的條件有
AD
AD
。
A.低溫
B.高溫
C.低壓
D.高壓
E.催化劑
(2)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kθ=
p
N
H
3
p
θ
[
p
N
2
p
θ
]
0
.
5
[
p
H
2
p
θ
]
1
.
5
,其中pθ為標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)(1×105Pa),p(NH3)、p(N2)和p(H2)為各組分的平衡分壓,如p(NH3)=p?x(NH3),p為平衡總壓,x(NH3)為平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。
①標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kθ隨溫度升高的變化趨勢(shì)是
減小
減小
(填“增大”或“減小”)。
②N2和H2起始物質(zhì)的量之比為1:3,反應(yīng)在恒定溫度和標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)下進(jìn)行,NH3的平衡產(chǎn)率為w,則Kθ=
4
ω
2
-
ω
3
3
1
-
ω
2
4
ω
2
-
ω
3
3
1
-
ω
2
(用含w的最簡(jiǎn)式表示)。
(3)實(shí)際生產(chǎn)中,常用工藝條件為Fe作催化劑、控制溫度773K、壓強(qiáng)3.0×105Pa,原料中N2和H2物質(zhì)的量之比為1:2.8。
①請(qǐng)結(jié)合反應(yīng)歷程和所學(xué)知識(shí),分析說明原料氣中N2過量的理由
原料氣中N2相對(duì)易得,適度過量有利于提高H2的轉(zhuǎn)化率;N2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應(yīng)速率
原料氣中N2相對(duì)易得,適度過量有利于提高H2的轉(zhuǎn)化率;N2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應(yīng)速率
。
②關(guān)于合成氨工藝的下列理解,正確的是
ADE
ADE
。
A.合成氨反應(yīng)在不同溫度下的△H和△S都小于零
B.控制溫度(773K)遠(yuǎn)高于室溫,是為保證盡可能高的平衡轉(zhuǎn)化率和較快的化學(xué)反應(yīng)速率
C.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時(shí),在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率
D.可將NH3液化,不斷將液氨移去,利于反應(yīng)正向進(jìn)行
E.分離空氣可得N2,通過天然氣和水蒸氣轉(zhuǎn)化可得H2,原料氣須經(jīng)過凈化處理,以防止催化劑中毒和安全事故發(fā)生
(4)電化學(xué)法也可合成氨。如圖是用低溫固體質(zhì)子導(dǎo)體作為電解質(zhì),用Pt-C3N4作陰極催化劑電解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意圖:

①Pt-C3N4電極反應(yīng)產(chǎn)生NH3的電極反應(yīng)式:
N2+6e-+6H+═2NH3
N2+6e-+6H+═2NH3
。
②實(shí)驗(yàn)研究表明,當(dāng)外加電壓超過一定值以后,發(fā)現(xiàn)陰極產(chǎn)物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)隨著電壓的增大而減小,分析其可能原因:
超過一定電壓以后,H+得電子變成H2,而且速率比氮?dú)饪?/div>
超過一定電壓以后,H+得電子變成H2,而且速率比氮?dú)饪?/div>。

【答案】AD;減??;
4
ω
2
-
ω
3
3
1
-
ω
2
;原料氣中N2相對(duì)易得,適度過量有利于提高H2的轉(zhuǎn)化率;N2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,適度過量有利于提高整體反應(yīng)速率;ADE;N2+6e-+6H+═2NH3;超過一定電壓以后,H+得電子變成H2,而且速率比氮?dú)饪?/div>
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:61引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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