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2021年安徽省黃山市高考生物二模試卷
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試題詳情
如圖是某遺傳系譜圖,甲、乙是兩種單基因遺傳病,控制甲病的基因用A、a表示,控制乙病的基因用B、b表示,已知Ⅱ-6不攜帶兩種病的致病基因,回答下列問(wèn)題(以下問(wèn)題分析均不考慮突變)。
(1)由圖可知,甲病的致病基因是由位于
X
X
染色體上的
隱
隱
性基因控制的,Ⅲ-9的甲病的致病基因
59一定
59一定
(“一定”或“不可能”)來(lái)自于Ⅰ-1。
(2)Ⅱ-4的基因型是
BbX
A
X
a
BbX
A
X
a
,Ⅲ-7的基因型是
BbX
a
Y或BBX
a
Y
BbX
a
Y或BBX
a
Y
。
(3)如果Ⅲ-8與Ⅲ-9結(jié)婚,則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率約為
1
16
1
16
。已知乙病群體發(fā)病率為
1
3600
,則Ⅲ-7與一表現(xiàn)型正常的女子婚配后,子女患乙病的概率為
1
183
1
183
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
X;隱;59一定;BbX
A
X
a
;BbX
a
Y或BBX
a
Y;
1
16
;
1
183
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:11
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( )
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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