Ⅰ.[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體制備。
(1)制備過程:向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)添加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)深藍(lán)色的透明溶液;再加入適量乙醇,將析出[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體。
(2)寫出沉淀溶解得透明溶液的離子方程式Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2OCu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O。
(3)在[Cu(NH3)4]2+中,提供孤電子對的原子是NN,以配位鍵形式表示[Cu(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu),1mol[Cu(NH3)4]2+含有16NA16NA個σ鍵。
Ⅱ.一定條件下,高錳酸鉀可被草酸H2C2O4還原,經(jīng)研究MnSO4可催化該反應(yīng)。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對該反應(yīng)速率的影響,探究如下:
(4)在25℃下,控制高錳酸鉀初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始c(H+)和一定濃度草酸溶液用量,作對比實(shí)驗(yàn),完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計表。
實(shí)驗(yàn)編號 | 初始c(H+) | 高錳酸鉀溶液體積/mL | 草酸溶液體積/mL | 蒸餾水體積/mL |
① | 1.0×10-3 | 80 | 20 | 40 |
② | 1.0×10-4 | 80 | 20 | 40 |
③ | 1.0×10-4 | 80 | a | b |
40
40
。(5)測得實(shí)驗(yàn)①和②中的MnO4-濃度隨時間變化關(guān)系如圖所示。上述反應(yīng)的離子方程式為
5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
。(6)實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明
c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快
c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快
;實(shí)驗(yàn)①中0~t1時間段反應(yīng)速率v(H+)=3
(
c
1
-
c
2
)
t
1
3
(
c
1
-
c
2
)
t
1
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計.
【答案】深藍(lán);Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;N;;16NA;40;5H2C2O4+2MnO4-+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O;c(H+)越大,反應(yīng)的速率越快;
3
(
c
1
-
c
2
)
t
1
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:1難度:0.5
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時,停止反應(yīng)
(4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
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TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( )高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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