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原核生物中,大多數基因表達的調控是通過操縱子實現(xiàn)的。如圖表示大腸桿菌細胞中乳糖操縱子模型,結構基因lacZ、lacY、lacA是乳糖代謝所需酶基因,其表達受調節(jié)基因Ⅰ、啟動子P和操縱基因O等調控。如圖是結構基因表達的調節(jié)機制?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)與真核生物相比,在大腸桿菌中過程①和過程②能同時發(fā)生,其原因是
大腸桿菌無核膜
大腸桿菌無核膜
。過程①中將DNA雙螺旋解開的酶是
RNA聚合酶
RNA聚合酶
,過程②除需mRNA提供信息指導外,還需要的RNA有
tRNA和rRNA
tRNA和rRNA
。
(2)從圖1可知,當培養(yǎng)基中僅有葡萄糖而沒有乳糖時,調節(jié)基因的表達產物
阻遏蛋白
阻遏蛋白
會與操縱基因結合,阻礙RNA聚合酶與
啟動子
啟動子
結合,在
轉錄
轉錄
(填“轉錄”或“翻譯”)水平上抑制結構基因的表達。該調節(jié)機制既保證了大腸桿菌能量的供應,又可以避免物質和能量的浪費;從圖2可知,當培養(yǎng)基中沒有葡萄糖僅有乳糖時,乳糖與阻遏蛋白結合,使其
空間結構
空間結構
改變而失去功能,則結構基因表達,從而使得大腸桿菌充分利用乳糖。
(3)當環(huán)境中存在葡萄糖和乳糖時,大腸桿菌可以通過調控確保優(yōu)先利用葡萄糖進行細胞呼吸,只有當環(huán)境中僅存在乳糖時,大腸桿菌才能利用乳糖,這種“內卷效應”也是通過乳糖操縱子模型實現(xiàn)的。研究發(fā)現(xiàn),乳糖操縱子的表達和cAMP的含量有很大關系。cAMP含量愈高,乳糖操縱子的表達愈旺盛。當細菌以葡萄糖為能源時,受葡萄糖降解物的影響,cAMP的生成速率
降低
降低
,導致乳糖操縱子結構基因
不表達
不表達
(填“表達”或“不表達”)。

【答案】大腸桿菌無核膜;RNA聚合酶;tRNA和rRNA;阻遏蛋白;啟動子;轉錄;空間結構;降低;不表達
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.6
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  • 1.下列關于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向導RNA識別外源DNA,并引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W家通過設計向導RNA中長度為20個堿基的識別序列,可達到切割目標DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細菌中向導RNA的合成以
     
    為原料,催化該反應的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向導RNA與目標DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向導RNA相應的識別序列應設計為“…
     
    …”。
    (4)關于CRISPR/Cas9基因編輯技術的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向導RNA是單鏈RNA,其內部有氫鍵
    B.向導RNA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術可應用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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