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那可丁是一種藥物,為支氣管解痙性鎮(zhèn)咳藥,能解除支氣管平滑肌痙攣,抑制肺牽張反射引起的咳嗽,化合物 H 是制備該藥物的重要中間體,合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
a.菁優(yōu)網(wǎng)
RX
菁優(yōu)網(wǎng)
b.RNH2
RN
HCH3
(1)反應(yīng)①的條件為
H+或酸化
H+或酸化
,F(xiàn)中官能團(tuán)名稱為醚鍵、
羰基
羰基
。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)化合物 G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(4)下列說(shuō)法正確的是
bd
bd

a.物質(zhì) D 能與 FeCl3 發(fā)生顯色反應(yīng)
b.物質(zhì) F 具有堿性
c.物質(zhì) G 能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)
d.物質(zhì) H 的分子式是 C12H15NO4
(5)寫(xiě)出 C→D 的化學(xué)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(6)滿足下列條件,化合物 A 所有同分異構(gòu)體有
12
12
種(不包括 A)。
①可以與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣,但不與 NaHCO3 溶液反應(yīng);
②分子中含有菁優(yōu)網(wǎng)結(jié)構(gòu);
③含有苯環(huán),且有兩個(gè)取代基。
(7)已知CH2=CHCH3
C
l
500
CH2=CHCH2Cl,請(qǐng)以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3CHClCH3 為原料合成化合物菁優(yōu)網(wǎng),寫(xiě)出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】H+或酸化;羰基;取代反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);bd;菁優(yōu)網(wǎng);12;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:66引用:4難度:0.4
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    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.某研究小組按下列路線合成藥物奧沙拉秦:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)物質(zhì)G是由物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為物質(zhì)C的一種中間產(chǎn)物
    (2)R-NO2
    H
    2
    ,
    10
    %
    P
    d
    -
    C
    R-NH2
    (3)菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答:
    (1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    (2)下列說(shuō)法正確的是
     
    。
    A.化合物A→B的反應(yīng)是取代反應(yīng)
    B.化合物E既可以與HCl,可以與NaOH溶液反應(yīng)
    C.化合物F遇到FeCl3能發(fā)生顯色反應(yīng)
    D.奧沙拉秦的分子式是C14H8N2O6Na2
    (3)設(shè)計(jì)由化合物B生成化合物C的合成路線(用流程圖表示,試劑任選) 
     

    (4)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)化合物C可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ,須同時(shí)符合:
    1H-NMR譜表明分子中有3種氫原子;
    ②IR譜顯示含有苯環(huán),N原子不與苯環(huán)直接相連接,乙?;–H3CO-);
    ③遇到FeCl3顯色。

    發(fā)布:2024/11/3 4:0:2組卷:31引用:2難度:0.4
  • 3.我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的名稱是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     


    (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫(xiě)出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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