為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問題，研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞，用EBV（一種病毒顆粒）感染，獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活，但對Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活，但對Oua不敏感。如圖表示操作過程。下列分析錯誤的是（　?。?br />

A．B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動物脾臟中獲得

B．HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞

C．雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降

D．圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測篩選后才可用于生產(chǎn)

【答案】B

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/11/12 2:0:2組卷：90引用：13難度：0.6

相似題

1．CD47是一種細(xì)胞膜表面糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。為驗證抗CD47的單克隆抗體可以減弱CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實驗，下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．實驗流程中CD47充當(dāng)抗原的作用

B．融合、篩選得到的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體

C．對照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體

D．預(yù)期實驗結(jié)果為：實驗組的巨噬細(xì)胞的吞噬能力高于對照組

發(fā)布：2024/11/14 10:0:1組卷：60引用：5難度：0.6

2．制備新型冠狀病毒單克隆抗體的簡要過程如下：給小鼠注射N蛋白（新型冠狀病毒重要的標(biāo)志蛋白）→從脾臟中獲取細(xì)胞①→誘導(dǎo)細(xì)胞①與小鼠的細(xì)胞②融合→篩選出細(xì)胞③→克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，獲得細(xì)胞④。上述過程的細(xì)胞①～細(xì)胞④中，可能不具有增殖能力的是（　?。?/h2>
A．細(xì)胞① B．細(xì)胞② C．細(xì)胞③ D．細(xì)胞④
發(fā)布：2024/11/13 19:0:1組卷：16引用：4難度：0.7
解析

A．重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞增殖分化

B．單克隆抗體的制備過程中需要進(jìn)行2次篩選和2次抗原檢測

C．雜交瘤細(xì)胞在融合的過程中可能會發(fā)生染色體數(shù)目的丟失

D．該mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合，在稀釋度為

800

時可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合

發(fā)布：2024/11/13 0:30:1組卷：35引用：5難度：0.7

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