圖甲為細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)和相關(guān)生理過程示意圖，A-E為細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)，①-⑨為物質(zhì)運輸途徑。

（1）1972年，辛格和尼克爾森提出生物膜的流動鑲嵌模型，該模型屬于

物理

物理

（填“概念”“物理”或“數(shù)學(xué)”）模型。脂質(zhì)體是由磷脂雙分子層構(gòu)成的球形載藥系統(tǒng)（結(jié)構(gòu)如圖丙所示）?？蓴y帶藥物米托蒽醌（不易溶于水）進(jìn)入腫癌細(xì)胞，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。米托蒽醌應(yīng)被包載在脂質(zhì)體的

②

②

處，以降低其毒副作用。
（2）過程⑥→⑨說明溶酶體具有

分解衰老、損傷的細(xì)胞器

分解衰老、損傷的細(xì)胞器

的功能，此功能體現(xiàn)生物膜具有

一定的流動性

一定的流動性

的結(jié)構(gòu)特點。該過程的某些降解產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用，由此推測、當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時，細(xì)胞中該過程會

增強(qiáng)

增強(qiáng)

（填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”）。
（3）LDL是由膽固醇在人體血液中與磷脂和載脂蛋白結(jié)合形成的低密度脂蛋白顆粒（如圖乙所示），與構(gòu)成生物膜的基本支架相比，LDL中膜結(jié)構(gòu)的主要不同點是

由單層磷脂分子構(gòu)成

由單層磷脂分子構(gòu)成

。細(xì)胞需要時，LDL中的載脂蛋白會與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，形成LDL受體復(fù)合物。然后該復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞。該過程不僅體現(xiàn)了細(xì)胞膜的識別作用，還體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有

控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞

控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞

的功能。