合成氨工業(yè)中，原料氣（N2、H2 及少量CO，NH3 的混合氣）在進(jìn)入合成塔前常用醋酸二氨合銅（l）溶液來(lái)吸收原料氣中的CO，其反應(yīng)（ Ac-代表CH3COO-）為[Cu（NH3）2]Ac+CO+NH3═[Cu（NH3）3 CO]Ac[醋酸羰基三氨合銅（l）]。
（1）基態(tài)銅原子的電子排布式為 1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s11s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。
（2）配合物[Cu（NH3）2]Ac所含元素中，電負(fù)性最小的是 CuCu （填元素符號(hào)，下同）；基態(tài)原子的第一電離能最大的是 NN。
（3）[Cu（NH3）3CO]+的中心原子的配位數(shù)為 44。
（4）在一定條件下NH3與CO2能合成尿素[Co（NH2）2]，尿素中C原子和N原子的軌道雜化類(lèi)型分別為 sp2sp2、sp3sp3；1mol尿素分子中，σ鍵的數(shù)目為 77NA。
（5）N、P、As屬于同族元素，它們的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)由大到小的順序?yàn)?NH3＞AsH3＞PH3NH3＞AsH3＞PH3（用化學(xué)式表示），其原因是 NH3能形成分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)較高，PH3、AsH3不能形成分子間氫鍵且相對(duì)分子質(zhì)量AsH3較大，則AsH3范德華力較大，AsH3的熔沸點(diǎn)比PH3的高NH3能形成分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)較高，PH3、AsH3不能形成分子間氫鍵且相對(duì)分子質(zhì)量AsH3較大，則AsH3范德華力較大，AsH3的熔沸點(diǎn)比PH3的高。
（6）銅的化合物種類(lèi)很多，其中氯化亞銅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞內(nèi)的4個(gè)Cl-相互連接所形成的立體構(gòu)型是 正四面體形正四面體形。
②已知晶胞的棱長(zhǎng)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則氯化亞銅的密度ρ=4×99.5（a×10-7）3NA4×99.5（a×10-7）3NA （ 填計(jì)算式即可）g?cm-3。
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【答案】1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；Cu；N；4；sp2；sp3；7；NH3＞AsH3＞PH3；NH3能形成分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)較高，PH3、AsH3不能形成分子間氫鍵且相對(duì)分子質(zhì)量AsH3較大，則AsH3范德華力較大，AsH3的熔沸點(diǎn)比PH3的高；正四面體形；
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a
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.3
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿(mǎn)所有空隙后，這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿(mǎn)所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱(chēng)為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．N、P、As都是ⅤA族元素，且原子序數(shù)依次增大，它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
（1）基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為。
（2）已知白磷的分子式為P4，其結(jié)構(gòu)如圖1所示?？茖W(xué)家目前合成了N4分子，其分子結(jié)構(gòu)與白磷類(lèi)似。則N原子的雜化軌道類(lèi)型是，N-N-N鍵的鍵角為。
（3）硝酸的沸點(diǎn)較低，從氫鍵的角度推斷其可能的原因是；請(qǐng)寫(xiě)出兩種與NO3-互為等電子體的微?；瘜W(xué)式（請(qǐng)寫(xiě)一個(gè)分子和一個(gè)離子）。
（4）NO2-與鈷形成的配離子[Co（NO2）6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱(chēng)為，K3[Co（NO2）6]是黃色沉淀，該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是。
（5）鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁（AlP），磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中，Al原子的配位數(shù)為，若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為g?cm-3（用含有以上字母的計(jì)算式表示）。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：55引用：1難度：0.5
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