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2023-2024學年山東省濟南市高三(上)開學化學試卷
>
試題詳情
化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體,其合成路線如圖:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar為芳基;X=Cl,Br;Z或Z′=COR,CONHR,COOR等。
回答下列問題:
(1)實驗室制備A的反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應
,C的結構簡式為
CH
3
COCH
2
COOH
CH
3
COCH
2
COOH
。
(2)D→E的化學方程式為
CH
3
COCH
3
COCl+
一定條件小
+HCl
CH
3
COCH
3
COCl+
一定條件小
+HCl
,F(xiàn)的不飽和度為
7
7
。
(3)化合物E的同分異構體滿足以下條件的有
12
12
種。
①不能發(fā)生銀鏡反應
②不含有
和
結構
③官能團與E相同且Cl、N原子與苯環(huán)直接相連
(4)濃溴水和
的反應與濃溴水和苯酚的反應類似,以
和
為原料合成
,合成路線如圖:
G的化學名稱為
2,4,6-三溴苯胺
2,4,6-三溴苯胺
(用系統(tǒng)命名法命名),H中有
5
5
種化學環(huán)境的氫。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
酯化反應或取代反應;CH
3
COCH
2
COOH;CH
3
COCH
3
COCl+
一定條件小
+HCl;7;12;2,4,6-三溴苯胺;5
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/29 4:0:8
組卷:20
引用:1
難度:0.3
相似題
1.
有機物W(C
16
H
14
O
2
)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
已知:
請回答下列問題:
(1)F的化學名稱是
,⑤的反應類型是
。
(2)E中含有的官能團是
(寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為
。
(3)E+F→W反應的化學方程式為
。
(4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體還有
種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結構簡式為
。
(5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH
3
Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)
。
發(fā)布:2024/10/29 4:0:2
組卷:160
引用:4
難度:0.5
解析
2.
沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學酶法制備β
2
-受體激動劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
回答下列問題:
(1)D中含氧官能團的名稱是
。
(2)B→C的反應類型是
。鑒別B、C的試劑和條件是
。
(3)已知:
。F→G的副產(chǎn)物為
(填名稱)。
(4)在鎳、加熱條件下B與足量H
2
反應的化學方程式為
。
(5)同時具備下列條件的A的芳香族同分異構體的結構有
種(不考慮立體異構)。
①苯環(huán)上只有2個取代基
②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應且產(chǎn)物之一遇FeCl
3
溶液能發(fā)生顯色反應
③能發(fā)生銀鏡反應
其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結構簡式為
。
(6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設計以苯甲醇為原料制備
的合成路線:
(無機試劑任選)。
發(fā)布:2024/10/29 6:30:1
組卷:28
引用:1
難度:0.3
解析
3.
布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
(1)布洛芬(H)和D中能相互反應的官能團名稱為
,反應類型為
。
(2)B的結構簡式為
。
(3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當存在不同的消去取向時,通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結構簡式為
。
(4)寫出F→G的化學方程式
。
(5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構的結構簡式:
。
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應;
Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
(6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補充完整。
。
(7)寫出以
、CH
3
COCl、(CH
3
)
2
CHMgCl為原料制備
的合成路線
(無機試劑及有機溶劑任選,合成示例見本題題干)。
發(fā)布:2024/10/29 0:30:2
組卷:41
引用:1
難度:0.5
解析
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