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化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體，其合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅲ.菁優(yōu)網(wǎng)Ar為芳基；X=Cl,Br；Z或Z′=COR，CONHR，COOR等。
回答下列問題：
（1）實驗室制備A的反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應
，C的結構簡式為
CH3COCH2COOH
CH3COCH2COOH
。
（2）D→E的化學方程式為
CH3COCH3COCl+菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件小
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
CH3COCH3COCl+菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件小
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
，F(xiàn)的不飽和度為
7
7
。
（3）化合物E的同分異構體滿足以下條件的有
12
12
種。
①不能發(fā)生銀鏡反應
②不含有菁優(yōu)網(wǎng)和菁優(yōu)網(wǎng)結構
③官能團與E相同且Cl、N原子與苯環(huán)直接相連
（4）濃溴水和菁優(yōu)網(wǎng)的反應與濃溴水和苯酚的反應類似，以菁優(yōu)網(wǎng)和菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)，合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
G的化學名稱為
2，4，6-三溴苯胺
2，4，6-三溴苯胺
（用系統(tǒng)命名法命名），H中有
5
5
種化學環(huán)境的氫。

【考點】有機物的合成．
【答案】酯化反應或取代反應；CH3COCH2COOH；CH3COCH3COCl+菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件小
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl；7；12；2，4，6-三溴苯胺；5
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/29 4:0:8組卷：20引用：1難度：0.3
相似題

  • 1．有機物W（C16H14O2）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題：
    （1）F的化學名稱是
     
    ，⑤的反應類型是
     
    。
    （2）E中含有的官能團是
     
    （寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式為
     
    。
    （3）E+F→W反應的化學方程式為
     
    。
    （4）與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體還有
     
    種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結構簡式為
     
    。
    （5）參照有機物W的上述合成路線，寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無機試劑任選）
     
    。

    發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5

  • 2．沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學酶法制備β2-受體激動劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）D中含氧官能團的名稱是
     
    。
    （2）B→C的反應類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    （3）已知：菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    （填名稱）。
    （4）在鎳、加熱條件下B與足量H2反應的化學方程式為
     
    。
    （5）同時具備下列條件的A的芳香族同分異構體的結構有
     
    種（不考慮立體異構）。
    ①苯環(huán)上只有2個取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應
    ③能發(fā)生銀鏡反應
    其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結構簡式為
     
    。
    （6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設計以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無機試劑任選）。

    發(fā)布：2024/10/29 6:30:1組卷：28引用：1難度：0.3

  • 3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）布洛芬（H）和D中能相互反應的官能團名稱為
     
    ，反應類型為
     
    。
    （2）B的結構簡式為
     
    。
    （3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當存在不同的消去取向時，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結構簡式為
     
    。
    （4）寫出F→G的化學方程式
     
    。
    （5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構的結構簡式：
     
    。
    Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應；
    Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
    （6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請將下列方程式補充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    （7）寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、（CH3）2CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （無機試劑及有機溶劑任選，合成示例見本題題干）。

    發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
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