煉油、石化等工業(yè)會(huì)產(chǎn)生含硫(-2價(jià))廢水,處理的方法有沉淀法、氧化法。
(1)沉淀法。用如圖-1裝置可以將廢水中的硫轉(zhuǎn)化為FeS沉淀。控制其他條件一定,測(cè)得出口處硫轉(zhuǎn)化為FeS的沉淀率與溶液pH的關(guān)系如圖-2所示。
①該裝置沉淀廢水中的硫的原理可描述為
電解時(shí)陽極Fe失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+可與廢水中S2-反應(yīng)生成FeS沉淀
電解時(shí)陽極Fe失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+可與廢水中S2-反應(yīng)生成FeS沉淀
。
②pH>10時(shí),pH越大,硫轉(zhuǎn)化為FeS的沉淀率越低,可能的原因是 溶液pH>10時(shí),pH越大,堿性越強(qiáng),F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2沉淀,生成FeS量減少
溶液pH>10時(shí),pH越大,堿性越強(qiáng),F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2沉淀,生成FeS量減少
。
(2)氧化法。Na2SO3氧化法、H2O2氧化法、催化氧化法等可以將含硫廢水中硫元素氧化。
①Na2SO3氧化法:向含S2-的廢水中,加入一定量的Na2SO3溶液,控制溶液的pH為5,可以生成S沉淀。寫出該反應(yīng)的離子方程式:。
②H2O2氧化法:向含S2-的廢水中,加入H2O2溶液,其他條件一定,測(cè)得硫(-2價(jià))的去除率、S(單質(zhì))的生成率與所加H2O2溶液體積的關(guān)系如圖-3所示。當(dāng)所加H2O2溶液體積大于9mL時(shí),所加H2O2溶液越多,S生成率越低,原因是 。
③催化氧化法:MnO2-苯胺(MnO2為催化劑、聚苯胺為催化劑載體)可用作空氣氧化含硫(-2價(jià))廢水的催化劑。堿性條件下,催化氧化廢水的機(jī)理如圖-4所示。
a.轉(zhuǎn)化Ⅰ中化合價(jià)發(fā)生變化的元素有 S、O、Mn
S、O、Mn
。
b.催化劑使用一段時(shí)間后催化效率會(huì)下降,處理的方法是用氯仿(CHCl3)浸取催化劑,再將催化劑干燥即可,催化劑使用一段時(shí)間后催化效率降低的原因是 生成的S覆蓋在催化劑表面或進(jìn)入催化劑內(nèi)空隙處,減少了催化劑與廢水反應(yīng)的接觸面積
生成的S覆蓋在催化劑表面或進(jìn)入催化劑內(nèi)空隙處,減少了催化劑與廢水反應(yīng)的接觸面積
。【答案】電解時(shí)陽極Fe失去電子生成Fe
2+,F(xiàn)e
2+可與廢水中S
2-反應(yīng)生成FeS沉淀;溶液pH>10時(shí),pH越大,堿性越強(qiáng),F(xiàn)e
2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)
2沉淀,生成FeS量減少;6H
++
+2S
2-═3S↓+3H
2O;硫元素被氧化成更高價(jià)態(tài)的
;S、O、Mn;生成的S覆蓋在催化劑表面或進(jìn)入催化劑內(nèi)空隙處,減少了催化劑與廢水反應(yīng)的接觸面積