蚊子是瘧原蟲的中間宿主，瘧原蟲需要在蚊子體內(nèi)繁殖到一定階段才具備傳染性。某科研團隊通過基因工程改造過的蚊子會在其內(nèi)臟中產(chǎn)生抗菌肽，可一定程度地破壞瘧原蟲的細胞膜，以達到抗瘧疾的作用。
（1）可通過PCR反應擴增能產(chǎn)生抗菌肽的目的基因，其原理為DNA半保留復制DNA半保留復制。如圖是將PCR產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳的結(jié)果，據(jù)此推斷圖中 AA（“A”或“B”）DNA片段的分子量更大。實驗結(jié)果顯示，除目的基因的電泳條帶外，凝膠上還出現(xiàn)一條異常條帶，從引物設計角度分析，出現(xiàn)該異常條帶的原因可能是 引物與非目的序列有同源性/容易形成二聚體引物與非目的序列有同源性/容易形成二聚體。除上述方法外，還可以通過 基因文庫/反轉(zhuǎn)錄/人工合成基因文庫/反轉(zhuǎn)錄/人工合成來獲取目的基因。
（2）常用 顯微注射顯微注射法將目的基因?qū)胛米蛹毎?；檢測目的基因是否成功導入并翻譯，需事先用 抗菌肽抗菌肽作抗原制備抗體。
（3）轉(zhuǎn)入抗菌肽基因后同時造成蚊子的壽命減短，分析發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)的S基因在實驗中被破壞，若利用基因敲除技術(shù)探究S基因是否與蚊子的壽命縮短有關(guān)，請寫出你的實驗思路：敲除正常蚊子的S基因，與未敲除S基因的正常蚊子做對照實驗，比較其壽命的長短敲除正常蚊子的S基因，與未敲除S基因的正常蚊子做對照實驗，比較其壽命的長短。
【答案】DNA半保留復制；A；引物與非目的序列有同源性/容易形成二聚體；基因文庫/反轉(zhuǎn)錄/人工合成；顯微注射；抗菌肽；敲除正常蚊子的S基因，與未敲除S基因的正常蚊子做對照實驗，比較其壽命的長短
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/11/26 5:0:1組卷：9引用：1難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導入馬鈴薯細胞，將馬鈴薯細胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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