生物科技創(chuàng)造美好未來，對(duì)生物的觀察與改造，是人類歷史發(fā)展的重要組成部分。通過對(duì)生物科技專題的學(xué)習(xí)可以拓展我們的視野，提高我們分析和解決問題的能力?；卮鹣铝嘘P(guān)于現(xiàn)代生物科技的問題：
（1）新冠病毒是一種單鏈RNA病毒，常用“熒光RT-PCR技術(shù)”進(jìn)行檢測(cè)，方法是取檢測(cè)者的mRNA在試劑盒中逆轉(zhuǎn)錄出cDNA，并大量擴(kuò)增，同時(shí)利用盒中熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針來檢測(cè)PCR產(chǎn)物中是否含有新冠病毒的cDNA.“熒光RT-PCR技術(shù)所用的試劑盒中應(yīng)該含有：檢測(cè)者mRNA、
熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）
熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）
、熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針
熒光標(biāo)記的新冠病毒核酸探針
、逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、dNTP、緩沖體系。
（2）植物體細(xì)胞雜交的目的是獲得新的雜種植株，這項(xiàng)研究對(duì)于培養(yǎng)作物新品種方面的重大意義在于：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙
克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙
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（3）科學(xué)家從某些無限增殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中分離出了無限增殖調(diào)控基因（prG），該基因能激發(fā)動(dòng)物細(xì)胞分裂，這為單克隆抗體的制備提供了更多的思路。除傳統(tǒng)制備單克隆抗體技術(shù)外，從不同角度、再簡(jiǎn)要寫出兩種制備單克隆抗體的思路：通過基因工程向漿細(xì)胞中導(dǎo)prG；利用核移植技術(shù)將漿細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的無限增殖細(xì)胞中
通過基因工程向漿細(xì)胞中導(dǎo)prG；利用核移植技術(shù)將漿細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的無限增殖細(xì)胞中
。
（4）胚胎分割是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)該選擇發(fā)育良好的、形態(tài)正常的 桑葚胚或囊胚
桑葚胚或囊胚
，將其移入盛有操作液的培養(yǎng)皿中，然后用分割針或分割刀進(jìn)行分割。
（5）生態(tài)經(jīng)濟(jì)主要通過實(shí)行“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”的原則，使 一個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物能夠成為本系統(tǒng)或另一個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)原料
一個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物能夠成為本系統(tǒng)或另一個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)原料
，從而實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化，而實(shí)現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)最重要的手段之一就是生態(tài)工程。一般來說，生態(tài)工程的主要任務(wù)是 對(duì)已破壞的生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行恢復(fù)
對(duì)已破壞的生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行恢復(fù)
，對(duì)造成環(huán)境污染和破壞的生產(chǎn)方式進(jìn)行改善，并提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。
