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菁優(yōu)網(wǎng)KZnF3被認為是良好的光學基質(zhì)材料,可由K2CO3、ZnF2、NH4HF2制備,摻雜Fe、Co、Ni等過渡金屬的KZnF3可得到不同的熒光材料。
(1)寫出基態(tài)氟原子的價電子排布式
2s22p5
2s22p5
,從結構分析Fe2+具有較強還原性的原因
Fe2+的價電子為3d6,容易失去1個電子轉(zhuǎn)化為3d5半滿穩(wěn)定結構
Fe2+的價電子為3d6,容易失去1個電子轉(zhuǎn)化為3d5半滿穩(wěn)定結構

(2)在
CO
2
-
3
中,有C的
sp2
sp2
雜化軌道與O的2p軌道形成的
σ
σ
鍵,并且還有C的
未雜化
未雜化
(填“雜化”或“未雜化”)2p空軌道與O的2p軌道形成4中心6電子的大Π鍵。
(3)已知:
物質(zhì) ZnF2 ZnCl2 ZnBr2 ZnI2
熔點°C 872 290 394 446
ZnF2熔點遠高于ZnCl2的主要原因是
ZnCl2屬于分子晶體,而ZnF2屬于離子晶體,破壞離子鍵需要的能量更多
ZnCl2屬于分子晶體,而ZnF2屬于離子晶體,破壞離子鍵需要的能量更多

(4)已知HF與F-通過氫鍵結合成
HF
-
2
,
HF
-
2
HF
-
2
微粒間
(填“能”或“否”)形成氫鍵,并說明理由:
HF
-
2
中已經(jīng)存在氫鍵(F-H…F-),沒有可用于形成氫鍵的氫原子,故
HF
-
2
HF
-
2
微粒間不能形成氫鍵
HF
-
2
中已經(jīng)存在氫鍵(F-H…F-),沒有可用于形成氫鍵的氫原子,故
HF
-
2
HF
-
2
微粒間不能形成氫鍵
。
(5)KZnF3、ZnF2兩種晶體的晶胞結構如圖所示(黑球代表F-,白球代表Zn2+)。KZnF3晶體中Zn2+的配位數(shù)為
6
6
;ZnF2晶體的密度為
2
.
06
×
1
0
23
a
2
c
N
A
2
.
06
×
1
0
23
a
2
c
N
A
g/cm3(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。

【答案】2s22p5;Fe2+的價電子為3d6,容易失去1個電子轉(zhuǎn)化為3d5半滿穩(wěn)定結構;sp2;σ;未雜化;ZnCl2屬于分子晶體,而ZnF2屬于離子晶體,破壞離子鍵需要的能量更多;否;
HF
-
2
中已經(jīng)存在氫鍵(F-H…F-),沒有可用于形成氫鍵的氫原子,故
HF
-
2
HF
-
2
微粒間不能形成氫鍵;6;
2
.
06
×
1
0
23
a
2
c
N
A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/18 8:0:8組卷:21引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.化學作為一門基礎自然科學,在材料科學、生命科學、能源科學等諸多領域發(fā)揮著重要作用。
    (1)高溫超導材料釔鋇銅氧的化學式為YBaCu3O7,其中
    1
    3
    的Cu以罕見的Cu3+形式存在。Cu在元素周期表中的位置為
     
    ,基態(tài)Cu3+的核外電子排布式為
     
    。
    (2)磁性材料在生活和科學技術中應用廣泛。研究表明,若構成化合物的陽離子有未成對電子時,則該化合物具有磁性。下列物質(zhì)適合作錄音磁帶磁粉原料的為
     
    (填選項字母)。
    A.V2O5    B.CrO2    C.PbO    D.ZnO
    (3)屠呦呦因在抗瘧藥--青蒿素研究中的杰出貢獻,成為首獲科學類諾貝爾獎的中國人。青蒿素的結構簡式如圖1所示,碳原子的雜化方式為
     

    (4)“可燃冰”因儲量大、污染小被視為未來石油的替代能源,由甲烷和水形成的“可燃冰”結構如圖2所示。
    ①“可燃冰”中分子間存在的作用力為
     
    。
    ②H2O的VSEPR模型為
     
    ,比較鍵角的大?。篐2O
     
    CH4(填“>”“<”或“=”),原因為
     
    。
    (5)鋰離子電池在便攜式電子設備以及電動汽車、衛(wèi)星等領域顯示出廣闊的應用前景。該電池負極材料為石墨,石墨為層狀結構(如圖3),其晶胞結構如圖4所示。已知石墨的層間距為apm,C-C鍵長為b pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則石墨晶體的密度為
     
    g?cm-3(列出計算式)。菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.4
  • 2.元素周期表中第57號元素鑭到71號元素镥這15種元素統(tǒng)稱為鑭系元素?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)鈥(Ho)可用來制作磁性材料,其基態(tài)原子電子排布式為[Xe]4f116s2,鈥(Ho)有
     
    個未成對電子。
    (2)釔鋇銅氧(YBa2Cu3O7-x)是一種高溫超導材料(其中Y顯+3價,Cu顯+2、+3價),該材料所含元素中,電負性最大的元素是
     
    (填元素符號),若YBa2Cu3O7-x材料在T℃下有超導性,當x=0.2時,n(Cu3+):n(Cu2+)=
     
    。
    (3)下表是幾種鑭系元素的電離能(單位:kJ?mol-1
    第一電離能 第二電離能 第三電離能 第四電離能
    Ce 527 1047 1949 3547
    La 538 1067 1850 4819
    Lu 532 1340 2022 4370
    Yb 604 1174 2417 4203
    據(jù)此,判斷形成+3價化合物最穩(wěn)定的元素是
     
    (填元素符號)。
    (4)Sm(釤)的單質(zhì)與l,2-二碘乙烷可發(fā)生如下反應:Sm+ICH2CH2I→SmI2+CH2=CH2.ICH2CH2I中碳原子雜化軌道類型為
     
    ,1 mol CH2=CH2中含有的σ鍵數(shù)目為
     
    ;常溫下l,2-二碘乙烷為液體而乙烷為氣體,其主要原因是
     
    。
    (5)從磷釔礦中可提取稀土元素釔(Y),某磷釔礦的結構如圖。
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    該磷釔礦的化學式為
     
    ,與PO43-互為等電子體的陰離子有
     
    (寫出兩種離子的化學式)。已知晶胞參數(shù)a=0.69 nm,c=0.60 nm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞的密度為
     
    g?cm-3(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.7
  • 3.銅及其化合物在機械制造、國防建設中有著廣泛的應用。回答下列問題:
    (1)銅元素在元素周期表中的位置是
     
    。
    (2)Cu2+能與NH3形成具有對稱空間結構的【Cu(NH342+
    ①[Cu(NH34]2+的H-N-H鍵角
     
    (填“>”、“=”或“<”)NH3的H-N-H鍵角。
    ②若[Cu(NH34]2+中兩個NH3分別被Cl-取代,能得到(m)、(n)兩種不同結構的Cu(NH32Cl2
    菁優(yōu)網(wǎng)
    [Cu(NH34]2+的空間構型是
     
    ;在水中的溶解度:(m)
     
    (n)(填“>”、“=”或“<”)。
    ③NF3與NH3具有相同的空間構型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,理由是
     
    。
    (3)一種釔鋇銅氧晶體屬四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所示,晶胞棱長夾角均為90°。晶體中Y元素的化合價為+3價,Cu元素以+2和+3兩種價態(tài)存在?;鶓B(tài)Cu3+的價層電子的軌道表示式為
     
    ;設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,釔鋇銅氧的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(列出計算式);晶體中Cu3+與Cu2+個數(shù)比為
     
    。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分數(shù)坐標。如原子分數(shù)坐標A為(0,0,0),B為(
    1
    2
    1
    2
    ,
    1
    2
    ),C為(
    1
    2
    ,
    1
    2
    ,m),則D的原子分數(shù)坐標為
     
    。

    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:69引用:1難度:0.6
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