2020年3月,科研人員研制的重組新型冠狀疫苗啟動臨床試驗(yàn),mRNA疫苗的靈長類動物毒理和藥效預(yù)實(shí)驗(yàn)已啟動。回答下列問題:
(1)研究發(fā)現(xiàn),新型冠狀病毒粒子表面有S蛋白,可與人體細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2結(jié)合,從而入侵人體細(xì)胞。重組疫苗是利用改造后的腺病毒和新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因拼裝得到的腺病毒載體疫苗。疫苗注射入人體后,免疫系統(tǒng)會識別出病毒抗原,產(chǎn)生抗病毒免疫反應(yīng)。腺病毒作為運(yùn)載體受到了科學(xué)家的青睞,理由是宿主范圍廣,對人致病性低;能感染幾乎所有的細(xì)胞類型;不整合到宿主基因組宿主范圍廣,對人致病性低;能感染幾乎所有的細(xì)胞類型;不整合到宿主基因組(寫出兩點(diǎn))。計劃免疫是否成功,可以檢測免疫個體的血漿中是否存在S蛋白抗體S蛋白抗體。
(2)mRNA疫苗瞄準(zhǔn)的突破口也是S蛋白,開發(fā)mRNA疫苗不需要擴(kuò)增病毒,關(guān)鍵步驟是在體外合成一種能翻譯成特定蛋白質(zhì)的mRNA,人工合成mRNA的前提條件是核苷酸序列已知核苷酸序列已知。當(dāng)mRNA疫苗進(jìn)入機(jī)體細(xì)胞,會在宿主細(xì)胞的核糖體核糖體(填細(xì)胞器)上合成S蛋白,從而刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。
(3)一般情況下,間隔一定時間連續(xù)注射3針疫苗會有更好的免疫效果,主要原因是體內(nèi)產(chǎn)生的記憶細(xì)胞記憶細(xì)胞數(shù)量增多;當(dāng)同種抗原再次入侵時,人體會發(fā)生二次免疫,其特點(diǎn)是短時間內(nèi)迅速產(chǎn)生大量的抗體和記憶細(xì)胞短時間內(nèi)迅速產(chǎn)生大量的抗體和記憶細(xì)胞,免疫預(yù)防作用更強(qiáng)。
(4)如果要利用單克隆抗體治療相關(guān)病毒的感染性疾病,請?zhí)岢鱿嚓P(guān)的治療思路:將相關(guān)抗病毒藥物與單克隆抗體結(jié)合制成靶向藥物,給患者注射將相關(guān)抗病毒藥物與單克隆抗體結(jié)合制成靶向藥物,給患者注射。
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用.
【答案】新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因;宿主范圍廣,對人致病性低;能感染幾乎所有的細(xì)胞類型;不整合到宿主基因組;S蛋白抗體;核苷酸序列已知;核糖體;記憶細(xì)胞;短時間內(nèi)迅速產(chǎn)生大量的抗體和記憶細(xì)胞;將相關(guān)抗病毒藥物與單克隆抗體結(jié)合制成靶向藥物,給患者注射
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.6
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發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:5引用:3難度:0.7 -
2.新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時間,各國在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時,都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度;到目前為止,已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程,結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
(1)滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn),但作用效果低,即在體外培養(yǎng)新冠病毒,經(jīng)過滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生
(2)若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗,首先需要在
(3)核酸疫苗,也稱基因疫苗,是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi),通過宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡易,更加安全,使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡化過程:擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體(如脂質(zhì)體)中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體,并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時,可用
(4)新冠疫苗制備后,經(jīng)過一段時間后,可能會起不到良好的預(yù)防作用,原因是發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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