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回答下列有關(guān)遺傳病的問題。半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖才能被人體利用,如圖1所示半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過程,其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號、9號、1號染色體上,任何一種酶缺乏均可導(dǎo)致半乳糖代謝障礙,出現(xiàn)半乳糖血癥。
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(1)據(jù)圖分析下列敘述正確的是
ABC
ABC
(多選)。
A.基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀
B.一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制
C.如果基因A表達(dá),基因B、基因C也有可能不表達(dá)
D.控制三種酶的基因都位于常染色體上,遵循基因的連鎖互換規(guī)律
(2)如表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人(基因純合)體內(nèi)三種酶的活性比較。(任意一對基因雜合都會導(dǎo)致相應(yīng)的酶活性約為正常人的一半,但可以維持代謝)
平均活性(μM 轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g 細(xì)胞,37℃)
酶① 酶② 酶③
正常人(AABBCC) 0.1 4.8 0.32
半乳糖血癥患者 0.09 <0.02 0.35
患者的正常父親 0.05 2.5 0.17
患者的正常母親 0.06 2.4 0.33
據(jù)表分析,寫出患者的正常母親的基因型是
AaBbCC
AaBbCC
,母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞中,只含有正?;虻母怕适?
1
4
1
4
。如圖2為人類單基因遺傳病的家族系譜圖,該病相關(guān)基因用E、e表示。
(3)據(jù)圖分析,該病的遺傳方式是
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳

(4)Ⅲ-2的基因型為
EE、Ee
EE、Ee
。他與正常女性結(jié)婚,后代有病的概率是
2
3
2
3
。他與Ⅲ-3結(jié)婚,后代正常的概率是
1
6
1
6
。

【答案】ABC;AaBbCC;
1
4
;常染色體顯性遺傳;EE、Ee;
2
3
;
1
6
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對等位基因控制,圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因。回答下列問題:
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    (1)該病的遺傳方式是
     
    ,理論上男性和女性患該病的概率
     
    (填“相等”或“不相等”)。條帶
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
    (2)女兒與父親的基因型相同的概率是
     
    (用分?jǐn)?shù)回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
     
    (用分?jǐn)?shù)回答)。
    (3)若女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生下一個(gè)患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/25 2:0:2組卷:3引用:3難度:0.7
  • 2.如圖所示為四個(gè)家系單基因遺傳病系譜圖,下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:22引用:3難度:0.5
  • 3.人類15號染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動。在一般體細(xì)胞中,來自父本和母本的15號染色體上的UBE3A基因都可以表達(dá),但在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),只有來自母本15號染色體上的UBE3A基因得到表達(dá),來自父本染色體上的該基因不表達(dá)。若來自母本15號染色體上的UBE3A基因有缺陷,使得神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征(AS)。
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    (1)蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者。下列關(guān)于UBE3A蛋白的敘述不正確的是
     
    (多選)。
    A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構(gòu)成
    B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
    C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與
    D.雙縮脲試劑檢測該蛋白質(zhì)呈現(xiàn)藍(lán)色現(xiàn)象
    (2)神經(jīng)細(xì)胞和一般體細(xì)胞中UBE3A基因的表達(dá)情況有差異,體現(xiàn)了
     
    。
    A.細(xì)胞的衰老
    B.細(xì)胞的分化
    C.細(xì)胞的分裂
    D.細(xì)胞的生長
    (3)某個(gè)體患病原因是來自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號堿基T缺失,而其來自父本染色體上的UBE3A基因又在神經(jīng)細(xì)胞中高度甲基化導(dǎo)致不表達(dá),母本和父本染色體上相關(guān)基因發(fā)生的改變分別為
     
     
    (編號選填)。
    ①染色體結(jié)構(gòu)變異
    ②基因突變
    ③基因重組
    ④表觀遺傳
    現(xiàn)有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
    (4)根據(jù)家系圖譜和題意進(jìn)行推測,使Ⅲ-3個(gè)體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來自于圖譜中的個(gè)體
     
    (編號選填)。
    ①Ⅱ-3
    ②Ⅱ-4
    ③Ⅰ-1
    ④Ⅰ-2
    (5)Ⅱ-3個(gè)體與Ⅱ-4個(gè)體再次生育,后代患AS的概率是
     
    。
    A.0
    B.
    1
    2

    C.
    1
    4

    D.
    1
    8

    (6)在下列個(gè)體中選出Ⅱ-3的直系血親
     
    (編號選填)。
    ①Ⅱ-2
    ②Ⅱ-4
    ③Ⅰ-1
    ④Ⅲ-3
    禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是
     

    (7)在受精卵及其早期分裂階段,若細(xì)胞內(nèi)某一同源染色體存在三條,細(xì)胞有一定概率會隨機(jī)清除其中的一條,稱為“三體自救”。某個(gè)體的細(xì)胞中15號染色體組成情況如圖2,結(jié)合相關(guān)信息和所學(xué)知識:判斷并解釋該個(gè)體是否為AS患病個(gè)體,同時(shí)簡述該個(gè)體15號染色體組成情況形成的原因
     
    。

    發(fā)布:2024/10/23 14:0:2組卷:11引用:3難度:0.5
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