基因工程制藥是制藥行業(yè)常用的一種方法。如圖為利用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)干擾素的過程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）基因工程的操作步驟中，步驟②為基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的構(gòu)建，該步驟的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時(shí)使目的基因表達(dá)和發(fā)揮作用使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時(shí)使目的基因表達(dá)和發(fā)揮作用。
（2）圖中③過程常用Ca2+處理大腸桿菌，使大腸桿菌細(xì)胞成為感受態(tài)細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞。
（3）影印培養(yǎng)法是一種類似“蓋章”的接種方法，使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落。為了篩選出含有目的基因的受體細(xì)胞，在培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B中應(yīng)分別添加氨芐青霉素氨芐青霉素、四環(huán)素四環(huán)素（填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”）。根據(jù)圖中結(jié)果判斷，含有目的基因的是4和64和6（填培養(yǎng)基中的數(shù)字）號(hào)菌落中的細(xì)胞，判斷依據(jù)是含有目的基因的重組質(zhì)粒中四環(huán)素抗性基因已被破壞，因此在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)的4和6號(hào)菌落中的細(xì)胞含有目的基因含有目的基因的重組質(zhì)粒中四環(huán)素抗性基因已被破壞，因此在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)的4和6號(hào)菌落中的細(xì)胞含有目的基因。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】基因表達(dá)載體的構(gòu)建；使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時(shí)使目的基因表達(dá)和發(fā)揮作用；感受態(tài)細(xì)胞；氨芐青霉素；四環(huán)素；4和6；含有目的基因的重組質(zhì)粒中四環(huán)素抗性基因已被破壞，因此在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)的4和6號(hào)菌落中的細(xì)胞含有目的基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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