試卷征集
加入會員
操作視頻

用ClO2消毒的飲用水中會含有ClO2
C
l
O
-
2
C
l
O
-
3
,化學(xué)小組用如下方法測定預(yù)處理后的飲用水中ClO2、
C
l
O
-
2
C
l
O
-
3
的含量和總量(總氯)。
資料:氧化性強(qiáng)弱:ClO2
C
l
O
-
2
C
l
O
-
3
;I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6(Na2S2O3和Na2S4O6溶液顏色均為無色)
Ⅰ.ClO2
C
l
O
-
2
含量的測定
①向v1mL的飲用水中加入過量KI溶液,用amol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。消耗Na2S2O3溶液v2mL;
②向①中反應(yīng)后的溶液中,加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH=2,充分反應(yīng)后,繼續(xù)用amol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),又消耗Na2S2O3溶液v3mL。
Ⅱ.總氯的測定
③向v1mL的飲用水中加入過量KBr溶液,加入濃鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH=0.5,密封放置20min;然后加入過量KI溶液,立即用飽和磷酸氫二鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH=1.5。
④用amol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液v4mL。
⑤用v1mL的純水重復(fù)③~⑤,消耗Na2S2O3溶液v5mL。
(1)配制vmL amol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,需稱量Na2S2O3固體
0.158av
0.158av
g。
(2)①中滴定時(shí)所用的指示劑應(yīng)該是
淀粉
淀粉
,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是
加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)不變色
加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)不變色
。
(3)②中加入鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
4I-+
C
l
O
-
2
+4H+=2I2+Cl-+2H2O
4I-+
C
l
O
-
2
+4H+=2I2+Cl-+2H2O
。
(4)磷酸氫二鈉(Na2HPO4)溶液呈堿性的原因是
HPO
2
-
4
既能電離:
HPO
2
-
4
?
PO
3
-
4
+H+,又能水解
HPO
2
-
4
+H2O?H2
PO
-
4
+OH-,且水解程度大于電離程度,則溶液中c(OH-)>c(H+
HPO
2
-
4
既能電離:
HPO
2
-
4
?
PO
3
-
4
+H+,又能水解
HPO
2
-
4
+H2O?H2
PO
-
4
+OH-,且水解程度大于電離程度,則溶液中c(OH-)>c(H+
。(結(jié)合離子方程式和必要的文字說明)
(5)③中加入KI后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Br2+2KI=2KBr+I2
Br2+2KI=2KBr+I2

(6)水樣中
C
l
O
-
3
的含量是
501000
×
a
v
3
v
1
501000
×
a
v
3
v
1
mg/L。
(7)測定總氯時(shí)不用KI直接反應(yīng),而是先加入KBr的原因是
飲用水中含有少量O2,可將KI氧化為I2,使測定結(jié)果偏高
飲用水中含有少量O2,可將KI氧化為I2,使測定結(jié)果偏高

【答案】0.158av;淀粉;加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)不變色;4I-+
C
l
O
-
2
+4H+=2I2+Cl-+2H2O;
HPO
2
-
4
既能電離:
HPO
2
-
4
?
PO
3
-
4
+H+,又能水解
HPO
2
-
4
+H2O?H2
PO
-
4
+OH-,且水解程度大于電離程度,則溶液中c(OH-)>c(H+);Br2+2KI=2KBr+I2
501000
×
a
v
3
v
1
;飲用水中含有少量O2,可將KI氧化為I2,使測定結(jié)果偏高
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/26 4:0:8組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.甲,乙兩同學(xué)用圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究硝酸與鐵反應(yīng)的產(chǎn)物.
    文獻(xiàn)記載:
    I.在濃硝酸和活潑金屬反應(yīng)過程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產(chǎn)物有+4、+2、-3價(jià)等氮的化合物.
    Ⅱ.FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0.
    Ⅲ.NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收
    Ⅳ.鐵氰化鉀化學(xué)式為K3[Fe(CN)6]:亞鐵氰化鉀化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]
    3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)
    4Fe3++3[Fe(CN)6]4-═Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)
    甲的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象記錄如下:
    實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
    打開彈簧夾,通入一段時(shí)間CO2,關(guān)閉彈簧夾.
    打開分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關(guān)閉活塞. 無明顯現(xiàn)象.
    加熱燒瓶,反應(yīng)開始后停止加熱. ①A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺.
    ②反應(yīng)停止后,A中無固體剩余,得100mL的溶液
    請回答下列問題:
    (1)滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象的原因是
     

    A.常溫下鐵和濃硝酸不反應(yīng)
    B.鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生
    C.反應(yīng)需要催化劑
    (2)甲的實(shí)驗(yàn)操作中通入CO2的主要目的是
     

    A.排除反應(yīng)體系中的空氣,防止干擾
    B.將產(chǎn)生的氣體壓入后續(xù)裝置吸收
    C.維持系統(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)平衡
    (3)甲取少量B中溶液,加熱,現(xiàn)象是
     

    A.棕色溶液變淺綠色     B.棕色溶液變無色   C.有紅棕色氣體逸出
    D.有無色氣體逸出       E.產(chǎn)生紅褐色沉淀
    (4)乙認(rèn)為有NO生成的證據(jù)不足.乙仍采用該裝置和操作進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn),濃硝酸換成稀硝酸,證明有NO生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中
     
    B中
     

    (5)將A所得溶液稀釋至500mL,取少量稀釋后的溶液調(diào)節(jié)pH后,滴加鐵氰化鉀溶液有藍(lán)色沉淀生成.另取稀釋后的溶液25.00mL加入過量的KI固體,充分反應(yīng)后pH至7左右,滴入幾滴淀粉溶液做指示劑,用0.25mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗Na2S2O3溶液16.00mL.(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),則A中所得溶液的c(Fe3+)=
     
    mol/L.

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:48引用:1難度:0.5
  • 2.Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室用電石和水反應(yīng)制備的乙炔氣體中含有少量的H2S氣體,為了凈化和檢驗(yàn)乙炔氣體,并通過測定乙炔的體積計(jì)算電石的純度,按下列要求填空(注意X溶液為含溴3.2%的CCl4溶液105g)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)試從如圖所示的裝置中選用幾種必要的并把它們連成一套裝置,這些被選用的裝置的連接順序是
     
    (填序號)。
    (2)電石和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (3)實(shí)驗(yàn)室能否用啟普發(fā)生器制乙炔,其原因是
     

    (4)為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流方法是
     
    。
    (5)假設(shè)溴水與乙炔完全反應(yīng),生成C2H2Br4,用Wg的電石與水反應(yīng)后,測得排入量筒內(nèi)的液體體積為Vml(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則電石中CaC2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。(用含W和V的式子表示)。
    Ⅱ.某小組探究苯和溴的取代反應(yīng),并制取少量溴苯(如圖)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g?cm3
    (1)苯和溴制取溴苯的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)裝置A中盛放的試劑是
     
    (填字母)。(1分)
    A.濃硫酸
    B.氫氧化鈉溶液
    C.硝酸銀溶液
    D.四氯化碳
    (3)證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是
     
    。
    (4)反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:13引用:2難度:0.5
  • 3.某化學(xué)興趣小組欲對牙膏中主要成分{摩擦劑[CaCO3、SiO2、Al(OH)3]以及甘油、維生素C、F-}進(jìn)行驗(yàn)證?;卮鹣铝袉栴}:
    已知:Fe(SCN)63-(血紅色)+6F-═[FeF6]3-(無色)+6SCN-;甘油的化學(xué)式為C3H8O3,可以與高錳酸鉀溶液反應(yīng),溶液褪色;維生素C具有還原性,加熱條件下,可以與一定濃度的硫酸銅溶液反應(yīng),生成銅單質(zhì)。
    (1)甲同學(xué)取牙膏樣品加水溶解后,過濾,得到牙膏摩擦劑和牙膏澄清液,并進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    1 將2mL0.1mol?L-1FeCl3溶液加入試管中,再滴入2滴0.1mol?L-1的KSCN溶液,振蕩,再向試管中加入10mL牙膏澄清液 牙膏澄清液中含有氟離子
    2 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加少量KMnO4溶液、振蕩、靜置 高錳酸鉀溶液的紫紅色慢慢褪去 牙膏中含有甘油
    3 取2mL牙膏澄清液于試管中,滴加5滴0.5mol?L-1的硫酸銅溶液,并置于酒精燈上加熱 有紫紅色固體生成 牙膏中含有維生素C
    ①描述實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)現(xiàn)象:
     

    ②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中高錳酸鉀溶液褪色不能說明牙膏中含有甘油,原因是
     
    ;老師提出:甘油與硫酸酸化的高錳酸鉀溶液反應(yīng)會產(chǎn)生黑色固體,并有氣泡冒出,可以驗(yàn)證牙膏中含有甘油。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)丙同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)對某牙膏中摩擦劑成分進(jìn)行驗(yàn)證:
    實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象
    4 取少量牙膏摩擦劑于試管中,滴加過量稀鹽酸 固體部分溶解,并有氣泡生成
    5 取少量牙青摩擦劑于試管中,滴加NaOH溶液至過量,過濾后向?yàn)V液中滴加過量稀鹽酸 加入氫氧化鈉溶液時(shí)固體部分溶解;向?yàn)V液中滴加過量鹽酸先產(chǎn)生白色沉淀,然后沉淀部分溶解
    通過實(shí)驗(yàn)4可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    (填化學(xué)式,下同),通過實(shí)驗(yàn)5可以驗(yàn)證牙膏摩擦劑中含有
     
    。
    (3)SiO2的定量測定:準(zhǔn)確稱取2.64g上述牙膏樣品于燒杯中,加入足量的稀鹽酸,充分溶解后,過濾,洗滌,最后將濾紙和沉淀置于坩堝中灼燒至恒重,最后稱得坩堝和固體的總質(zhì)量為34.64g,已知濾紙的灰化值為0.1mg,坩堝質(zhì)量為33.54g。
    ①加入稀鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式為
     

    ②檢驗(yàn)固體已洗滌干凈的方法為
     
    。
    ③根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),可以測得牙膏樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (取百分?jǐn)?shù)后,保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正