當(dāng)前位置： 2023年湖南省衡陽市衡陽縣高考化學(xué)診斷試卷（3月份）> 試題詳情

高聚物G是一種廣泛用在生產(chǎn)生活中的合成纖維，由A與E為原料制備J和G的合成路線如圖：

已知：①酯能被LiAlH₄還原為醇
②
H
2
O
2

回答下列問題：
（1）A的名稱為
鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）
鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）
，E中官能團(tuán)的名稱為
氯原子或碳氯鍵
氯原子或碳氯鍵
。
（2）B生成C的化學(xué)方程式為
+2CH₃OH

濃硫酸

△
+2H₂O
+2CH₃OH

濃硫酸

△
+2H₂O
。
（3）D轉(zhuǎn)化為H的反應(yīng)類型為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
。
（4）I的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（5）芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，符合下列要求的M有
4
4
種（不考慮立體異構(gòu)）。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為1：1：1
（6）請以1-氯乙烷為原料，寫出合成丙酸乙酯的合成路線，其他無機(jī)試劑可以任選
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）；氯原子或碳氯鍵；菁優(yōu)網(wǎng)

+2CH₃OH

濃硫酸

△

+2H₂O；氧化反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；4；

【解答】

【點(diǎn)評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：44引用：3難度：0.6

相似題

1．三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥，用于精神分裂癥的治療。其合成路線如圖所示：

（1）A的名稱為

；B的含氧官能團(tuán)名稱為

。
（2）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式

。F→G的反應(yīng)類型為

。
（3）三氟哌啶醇的分子式為

。
（4）根據(jù)以上信息，請寫出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線

（其他試劑自選）。
發(fā)布：2024/11/6 20:30:1組卷：57引用：2難度：0.6
解析
2．化合物G是一種重要的合成藥物中間體，其合成路線如圖所示：

（1）A的名稱為

；B中官能團(tuán)的名稱為

。
（2）B→C的反應(yīng)類型為

；F→G的反應(yīng)類型為

。
（3）若C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式

。
（5）寫同時(shí)具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③苯環(huán)上三個(gè)取代基互不相鄰，其中一個(gè)取代基為含3個(gè)碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
（6）以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸（），在下框填寫設(shè)計(jì)的合成路線（無機(jī)試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/6 15:0:1組卷：74引用：1難度：0.5
解析
3．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　　）
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

3．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（ ）

3．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　　）