一臺手機上攜帶的細菌竟然高達18萬個,包括沙門氏菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌等等,這已成為致病細菌傳播的重要途徑之一。為驗證該觀點,A、B兩地大學分別組織一組科研人員進行實驗調查。如圖是A組和B組的實驗流程和實驗結果。下表是2種可供選擇的培養(yǎng)基配方。
培養(yǎng)基名稱 |
配方 |
培養(yǎng)基甲 |
牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl5g,蒸餾水1000mL,瓊脂20g |
培養(yǎng)基乙 |
葡萄糖15g,KH2PO4 1g,MgSO4?7H2O 0.5g,KCl 0.5g,FeSO4?7H2O 0.01g,蒸餾水1000mL,瓊脂20g |
(1)經發(fā)現(xiàn),手機上存在著大量的微生物,如酵母菌和綠膿桿菌等,這兩種微生物的主要區(qū)別是
酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞(或是否有以核膜為界限的細胞核)
酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞(或是否有以核膜為界限的細胞核)
。
(2)從物理性質上看,上述兩種培養(yǎng)基屬于
固體
固體
培養(yǎng)基,為達到實驗目的,應選擇上表中的培養(yǎng)基
甲
甲
,理由是
培養(yǎng)基甲具有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)物質,培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要
培養(yǎng)基甲具有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)物質,培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要
。
(3)為防止外來雜菌的入侵,對實驗使用的培養(yǎng)基應使用高壓蒸汽滅菌,下列所示的操作步驟的正確順序是
B
B
。
①讓壓力表的壓力降為零②加熱滅菌鍋,打開排氣閥,排除鍋內冷空氣
③打開排氣閥,排除鍋內熱蒸汽④關閉排氣閥,讓鍋內溫度上升
⑤向滅菌鍋內放入待滅菌物品⑥到達所需壓力時,控制熱源,維持壓力
A.⑤①②④⑥③B.⑤②④⑥①③C.⑤②④⑥③①D.⑤②⑥①④③
(4)如圖所示,A、B兩地的科研人員均完成了實驗,但實驗結果卻完全不同??蒲腥藛T推測可能A組的培養(yǎng)基被污染了,如何證明培養(yǎng)基A是否被雜菌污染?
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染
。
(5)取樣面積如圖所示,由于手機上存在各種微生物,為了準確計數(shù)平板上的細菌數(shù)量,依據不同微生物具有不同的菌落特征如
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
(寫出兩點即可)等方面加以區(qū)分??蒲腥藛T將上述菌懸液進行梯度稀釋,取0.1mL稀釋倍數(shù)為10
2的樣品接種到4個平板上,經培養(yǎng)計數(shù),4個平板的細菌菌落數(shù)分別是108、10、105、102,則該取樣區(qū)域細菌密度約為
1×104
1×104
個/cm
2。