如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)結(jié)合系譜圖判斷,甲病的致病基因在 XX(填“常”或“X”)染色體上,是 隱隱(填“顯”或“隱”)性遺傳?。灰也〉倪z傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。甲、乙兩種遺傳病的遺傳 遵循遵循(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,理由是 甲病致病基因在X染色體上,乙病致病基因在常染色體上,常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,遵循自由組合定律甲病致病基因在X染色體上,乙病致病基因在常染色體上,常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,遵循自由組合定律。
(2)請寫出下列個體的基因型:Ⅲ-10:BBXAY或BbXAYBBXAY或BbXAY,Ⅲ-11:bbXAXabbXAXa。
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚,生一個患兩病兒子的概率是 112112。醫(yī)生建議,可通過Ⅲ-10的血液、唾液、毛發(fā)或人體組織等,用來進(jìn)行 基因檢測基因檢測,從而確定其基因型。若Ⅲ-10攜帶相關(guān)致病基因,則其后代患乙病的概率是 1212。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】X;隱;常染色體隱性遺傳;遵循;甲病致病基因在X染色體上,乙病致病基因在常染色體上,常染色體和性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,遵循自由組合定律;BBXAY或BbXAY;bbXAXa;;基因檢測;
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/22 8:0:10組卷:7引用:2難度:0.5
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1.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( )
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2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
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3.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
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