2022-2023學(xué)年福建省三明市高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/26 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題（本大題共20小題，其中1-20題每小題1分，21-35題每小題1分，共50分）
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1．孟德爾在對一對相對性狀進(jìn)行研究的過程中；發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。能直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（ ）
組卷：19引用：6難度：0.7 -
2．一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，不一定要滿足的條件是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.5 -
3．如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中不遵循基因自由組合定律的相關(guān)基因是（ ）
組卷：9引用：3難度：0.7 -
4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：32引用：4難度：0.9 -
5．果蠅（2N=8）的紅眼（W）對白眼（w）為顯性，W、w位于X染色體上。下列有關(guān)一只紅眼雄果蠅的分析，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.5 -
6．下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：20引用：6難度：0.8 -
7．肺炎鏈球菌有多種類型：有莢膜的有致病性，能使小鼠患肺炎，并引發(fā)敗血癥而死亡；無莢膜的無致病性。如圖為科研人員所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：2引用：1難度：0.7 -
8．某同學(xué)欲制作一個(gè)含兩個(gè)腺嘌呤且長度為6個(gè)堿基對的DNA結(jié)構(gòu)模型。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.7 -
9．真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制時(shí)觀察到多個(gè)復(fù)制泡，以下為其中一個(gè)復(fù)制泡的示意圖，圖中序號代表子鏈的相應(yīng)位置。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：6引用：2難度：0.5 -
10．如圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑，下列敘述正確的是（ ）
組卷：4引用：1難度：0.7 -
11．在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，DNA會因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：6難度：0.5 -
12．分別用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶）基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見下表：（注：“+”表示陽性，“-”表示陰性）。下列敘述不正確的是（ ）
探針
細(xì)胞總RNAβ-珠蛋白基因 卵清蛋白基因 丙酮酸激酶基因 成紅細(xì)胞 + - + 輸卵管細(xì)胞 - + + 胰島細(xì)胞 - - + 組卷：426引用：57難度：0.7 -
13．基因?qū)Ρ劝l(fā)現(xiàn)粳稻與秈稻的bZIP73基因僅一對核苷酸有差異，從而導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個(gè)氨基酸的差異。下列敘述正確的是（ ）
組卷：46引用：4難度：0.6
二、非選擇題（本大題包括5小題，共50分）
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39．腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會導(dǎo)致精神分裂癥。如圖1所示BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程，回答下列問題：
（1）圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為。（AGC：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸）
（2）圖1中甲過程需要酶的催化，以為原料，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占28%，G占22%，則DNA片段中T所占的比例為。乙過程為，該過程中核糖體移動方向?yàn)?。
（3）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是，從而使BDNF基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA無法與核糖體結(jié)合，進(jìn)而影響B(tài)DNF的形成。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程（填“減弱”或“不變”或“增強(qiáng)”），若甲過程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則BDNF的含量將（填“減少”或“不變”或“增加”）。組卷：2引用：2難度：0.5 -
40．如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ-1和Ⅱ-7不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）結(jié)合系譜圖判斷，甲病的致病基因在（填“?！被颉癤”）染色體上，是（填“顯”或“隱”）性遺傳??；乙病的遺傳方式是。甲、乙兩種遺傳病的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是。
（2）請寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ-10：，Ⅲ-11：。
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11結(jié)婚，生一個(gè)患兩病兒子的概率是。醫(yī)生建議，可通過Ⅲ-10的血液、唾液、毛發(fā)或人體組織等，用來進(jìn)行，從而確定其基因型。若Ⅲ-10攜帶相關(guān)致病基因，則其后代患乙病的概率是。組卷：7引用：2難度：0.5