草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,廣泛分布于動植物體中。
(1)人體內草酸累積過多是導致結石(主要成分是草酸鈣)形成的原因之一。有研究發(fā)現(xiàn),EDTA(一種能結合鈣離子的試劑)在一定條件下可以有效溶解結石,用化學平衡原理解釋其原因:CaC2O4(s)存在沉淀溶解平衡CaC2O4(s)=Ca2++C2O2-4(aq),EDTA結合Ca2+后,Ca2+濃度減小,導致上述平衡正向移動,則結石溶解CaC2O4(s)存在沉淀溶解平衡CaC2O4(s)=Ca2++C2O2-4(aq),EDTA結合Ca2+后,Ca2+濃度減小,導致上述平衡正向移動,則結石溶解(用化學用語及必要的文字說明)。
(2)已知:H2C2O4的Ka1=5.6×10-2,Ka2=1.5×10-4,0.1mol?L-1KHC2O4溶液呈酸性,通過計算說明其原因是:題中已知H2C2O4電離平衡常數為Ka2=1.5×10-4,HC2O-4水解平衡常數Kh=KwKa1=15.6×10-12,電離平衡常數大于水解平衡常數,則HC2O-4的電離程度大于水解程度題中已知H2C2O4電離平衡常數為Ka2=1.5×10-4,HC2O-4水解平衡常數Kh=KwKa1=15.6×10-12,電離平衡常數大于水解平衡常數,則HC2O-4的電離程度大于水解程度。下列說法正確的是 abdabd(填字母序號)。
a.0.1mol?L-1KHC2O4溶液中:c(K+)+c(H+)=c(HC2O-4)+2c(C2O2-4)+c(OH-)
b.0.1mol?L-1KHC2O4溶液中:c(K+)>c(HC2O-4)>c(C2O2-4)>c(H2C2O4)
c.濃度均為0.1mol?L-1KHC2O4和K2C2O4的混合溶液中:3c(K+)=2c(HC2O-4)+2c(C2O2-4)+2c(H2C2O4)
d.0.1mol?L-1KHC2O4溶液中滴加等濃度NaOH溶液至中性:c(K+)>c(Na+)
(3)利用草酸制備草酸亞鐵晶體(FeC2O4?xH2O)的流程及組分測定方法如圖:

已知:i.pH>4時,F(xiàn)e2+易被氧氣氧化
ii.幾種物質的溶解度(g/100gH2O)如表:
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4
O
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O
-
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4
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4
O
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4
FeSO4?7H2O | (NH4)2SO4 | FeSO4?(NH4)2SO4?6H2O | |
20℃ | 48 | 75 | 37 |
60℃ | 101 | 88 | 38 |
抑制Fe2+和的水解
NH
+
4
抑制Fe2+和的水解
,NH
+
4
防止Fe2+被氧化
防止Fe2+被氧化
。②趁熱過濾的原因是:
由溶解度表數據可知,趁熱過濾的原因是防止低溫時FeSO4?7H2O和(NH4)2SO4析出,影響FeSO4?(NH4)2SO4?6H2O的純度
由溶解度表數據可知,趁熱過濾的原因是防止低溫時FeSO4?7H2O和(NH4)2SO4析出,影響FeSO4?(NH4)2SO4?6H2O的純度
。③為測定草酸亞鐵晶體中結晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關K1和K2,設為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。按如圖連接好裝置進行實驗。(FeC2O4的摩爾質量為144g/mol)

實驗操作為:打開K1,K2,緩緩通入氮氣;點燃酒精燈,小火加熱;熄滅酒精燈,冷卻至室溫,停止通入氮氣,關閉K1,K2;稱重A。重復上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。假設此過程中FeC2O4不分解,根據實驗記錄,計算草酸亞鐵晶體中結晶水數目x=
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m
2
-
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)
m
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【答案】CaC2O4(s)存在沉淀溶解平衡CaC2O4(s)=Ca2++C2(aq),EDTA結合Ca2+后,Ca2+濃度減小,導致上述平衡正向移動,則結石溶解;題中已知H2C2O4電離平衡常數為Ka2=1.5×10-4,HC2水解平衡常數Kh==×10-12,電離平衡常數大于水解平衡常數,則HC2的電離程度大于水解程度;abd;抑制Fe2+和的水解;防止Fe2+被氧化;由溶解度表數據可知,趁熱過濾的原因是防止低溫時FeSO4?7H2O和(NH4)2SO4析出,影響FeSO4?(NH4)2SO4?6H2O的純度;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:35引用:2難度:0.6
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
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(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
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