當(dāng)前位置：人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習(xí)卷（24）> 試題詳情

下列方案中不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?br />

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 方案

A 已知某遺傳病為單基因遺傳病，欲調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率

B 已知豌豆的高莖和矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀，欲鑒定一株高莖豌豆是否為純合子自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離

C 已知在鼠的一個(gè)自然種群中，褐色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，欲判斷其顯隱性分別讓多對(duì)褐色鼠和褐色鼠雜交、多對(duì)黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離

D 已知雞的毛色相對(duì)性狀的顯隱性，欲通過一次雜交判斷控制毛色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上讓隱性母雞與顯性公雞雜交，觀察子代公雞和母雞的表現(xiàn)型

A．A

B．B

C．C

D．D

【考點(diǎn)】人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；等位基因、基因型與表型的概念；伴性遺傳；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：9引用：6難度：0.6

相似題

1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。?/h2>

A．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型

B．唐氏綜合征患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫

C．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病就是遺傳病，高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

D．基因檢測(cè)通過檢測(cè)人體細(xì)胞的DNA序列可以精確地診斷疾病，預(yù)測(cè)患病風(fēng)險(xiǎn)，沒有爭議

發(fā)布：2024/10/23 21:0:2組卷：7引用：1難度：0.7

解析

2．杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種伴X隱性遺傳病，患者一般在幼兒期發(fā)生遺傳性肌肉萎縮，最后發(fā)展為喪失行動(dòng)能力等。外顯子是真核生物基因的一部分，約13%DMD患者的B基因在外顯子45和50之間的區(qū)域有突變，這會(huì)使外顯子51及之后的序列表達(dá)異常，導(dǎo)致無法產(chǎn)生正常的B蛋白。
（1）對(duì)于一名DMD的女性攜帶者（已懷孕），以下何種方法可以確定胎兒是否患病

。
A．染色體分析 B．基因檢測(cè) C．B超監(jiān)測(cè) D．性別檢測(cè)
（2）根據(jù)題干信息，理論上可作為DMD治療策略的是

。
A．對(duì)患者進(jìn)行基因治療改變異常B基因
B．干擾異常B基因mRNA的翻譯
C．誘導(dǎo)B致病基因在細(xì)胞內(nèi)特異性降解
D．向患者體內(nèi)注射一定劑量的正常B基因的mRNA
為進(jìn)一步探索治療方案，研究人員對(duì)一種缺失外顯子50（△Ex50）導(dǎo)致外顯子51中出現(xiàn)終止密碼對(duì)應(yīng)序列的DMD模型犬進(jìn)行基因編輯。利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9對(duì)DMD模型犬外顯子51進(jìn)行切割，以期跳過外顯子51，產(chǎn)生一個(gè)縮短但仍有功能的B蛋白，如圖所示。

（3）CRISPR/Cas9系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)編輯敲除、單堿基編輯和基因片段的精準(zhǔn)替換。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

。
A．單堿基編輯屬于基因突變
B．發(fā)生在等位基因內(nèi)部堿基的定點(diǎn)編輯敲除屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
C．基因片段的精準(zhǔn)替換可能屬于基因突變，也可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D．該系統(tǒng)引起的變異屬于可遺傳變異
（4）CRISPR/Cas9復(fù)合體由兩部分組成：可以切割基因的Cas9蛋白和gRNA，由圖可知，gRNA的主要功能是通過

原則特異性結(jié)合目標(biāo)DNA序列。
（5）B蛋白肽鏈縮短卻仍有功能，可能原因是

。
A．切割后轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列和正常mRNA一樣
B．切割后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與正常B蛋白氨基酸序列一樣
C．切割后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與正常B蛋白空間結(jié)構(gòu)一樣
D．缺少外顯子51不影響B(tài)蛋白執(zhí)行相應(yīng)生理功能的局部空間結(jié)構(gòu)
（6）研究人員的最終目的是修正全身的肌肉組織，則下列對(duì)CRISPR/Cas9相應(yīng)DNA序列（序列X）操作正確的是

。
A．通過靜脈注射的方式將含序列X的腺病毒運(yùn)送到全身
B．用腺病毒運(yùn)送序列X到患者體內(nèi)前，要對(duì)腺病毒進(jìn)行修飾改造，以確保腺病毒失去毒性
C．序列X需要使用非特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)表達(dá)以達(dá)到修正全身肌肉組織的目的
D．序列X需要使用肌肉特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)表達(dá)以防誤傷其他組織細(xì)胞基因組
（7）另一組科研人員研發(fā)了一種RNA藥物，進(jìn)入人體后可指導(dǎo)人體合成正常的B蛋白。請(qǐng)簡要論述基因編輯和RNA藥物兩種方案的優(yōu)劣勢(shì)。

。
發(fā)布：2024/10/19 11:0:2組卷：14引用：2難度：0.5
解析

3．關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防，下列敘述正確的是（　?。?/h2>

A．調(diào)查人群中的遺傳病最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病

B．遺傳病患者一定都攜帶了致病基因

C．調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需在多個(gè)患者家系中進(jìn)行取樣

D．21三體綜合征是受多對(duì)等位基因控制的遺傳病

發(fā)布：2024/10/16 17:0:4組卷：9引用：1難度：0.7

解析

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	實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>	方案
A	已知某遺傳病為單基因遺傳病，欲調(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率	在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率
B	已知豌豆的高莖和矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀，欲鑒定一株高莖豌豆是否為純合子	自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離
C	已知在鼠的一個(gè)自然種群中，褐色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，欲判斷其顯隱性	分別讓多對(duì)褐色鼠和褐色鼠雜交、多對(duì)黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離
D	已知雞的毛色相對(duì)性狀的顯隱性，欲通過一次雜交判斷控制毛色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上	讓隱性母雞與顯性公雞雜交，觀察子代公雞和母雞的表現(xiàn)型

1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ?。?/h2>

3．關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>

1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。?/h2>

3．關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防，下列敘述正確的是（　?。?/h2>