人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習(xí)卷（24）

一、選擇題

• 1．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，下面幾種疾病中可通過(guò)顯微鏡檢測(cè)出的是（　　）

  A．先天性愚型	B．白化病
  C．苯丙酮尿癥	D．青少年型糖尿病
  組卷：24引用：5難度：0.9

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• 2．有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．Ⅱ-1的基因型為XaY

  B．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為 1 4

  C．Ⅰ-1的致病基因來(lái)自其父親或母親

  D．人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低
  組卷：252引用：19難度：0.7

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• 3．如圖是4個(gè)家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />

  A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

  B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

  C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者

  D．家系丁可能是抗維生素D佝僂病遺傳
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 4．下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查和優(yōu)生的敘述，不正確的是（　　）

  A．貓叫綜合征是由于人的第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病

  B．調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，對(duì)其發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查

  C．線粒體DNA的缺陷引發(fā)的遺傳病通過(guò)母親遺傳給后代，其遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律

  D．通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病
  組卷：14引用：3難度：0.7

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二、多選題

• 12．先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因A、a控制的遺傳病，Ⅰ-3的父親不攜帶該病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色體上，基因型有3種：L^ML^M（M型）L^NL^N（N型）L^ML^N（MN型）。已知圖中的個(gè)體Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均為M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均為N型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．Ⅱ-2與Ⅱ-3同時(shí)攜帶基因a的概率是 1 4

  B．Ⅱ-3產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA

  C．Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同

  D．若Ⅲ-1攜帶基因a,則該基因a來(lái)自Ⅰ-1
  組卷：20引用：6難度：0.6

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• 13．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損

  B．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)

  C．苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病

  D．先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫
  組卷：21引用：3難度：0.7

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