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2019年廈門(mén)大學(xué)王野教授課題組在合成氣(主要成分CO和H2)催化轉(zhuǎn)化制乙醇方面實(shí)施可控接力催化,按照:合成氣→甲醇→乙酸→乙醇的方式,成功實(shí)現(xiàn)乙醇的高選擇性合成。
(1)已知:①H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H1=-285.8kJ/mol;
②CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H2=-283kJ/mol
③CH3OH(g)+
3
2
O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H3=-764.6kJ/mol
則工業(yè)上利用合成氣制備甲醇的可逆反應(yīng)熱化學(xué)方程式為
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.0KJ/mol
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.0KJ/mol
。
(2)恒溫恒容條件下,下列能說(shuō)明合成氣制甲醇的反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是
BD
BD
。
A.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol CO的同時(shí)生成2nmol H2
B.v(H2=2v(CH3OH)
C.容器內(nèi)氣體的密度保持不變
D.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
(3)利用天然氣制取合成氣的原理為:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的CH4與CO2.在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示,則壓強(qiáng)P1
小于
小于
P2(填“大于”或“小于”);壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):v(正)
大于
大于
v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。求Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
1.6
1.6
;(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
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(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAlO4為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸。
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示。250-300℃時(shí),溫度升高面乙酸的生成速率降低的原因是
溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低
溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低
。
②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
增大反應(yīng)壓強(qiáng)或增大CO2的濃度或及時(shí)分離出乙酸
增大反應(yīng)壓強(qiáng)或增大CO2的濃度或及時(shí)分離出乙酸

(5)一定條件下,甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。常溫條件下,將amol/L的CH3COOH溶液與bmol/Ba(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示,該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為
2
b
×
10
-
7
a
-
2
b
2
b
×
10
-
7
a
-
2
b
。

【答案】CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.0KJ/mol;BD;小于;大于;1.6;溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低;增大反應(yīng)壓強(qiáng)或增大CO2的濃度或及時(shí)分離出乙酸;
2
b
×
10
-
7
a
-
2
b
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T(mén)2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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