苯丙酮尿癥是一種由PH基因編碼的酶異常引起的遺傳病。一對表型正常的夫妻（①-父親，②-母親）生育一個患苯丙酮尿癥的女孩③。②再懷孕，為確定后代是否患該病需要進行產(chǎn)前診斷。已知PH基因兩側(cè)存在兩種形式的限制酶切點，酶切后電泳分離并利用熒光標記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶，如圖。下列說法錯誤的是（　?。?br />

A．該疾病為常染色體隱性遺傳，①②均為攜帶者

B．母親②個體19kbDNA條帶代表正常PH基因

C．子女④的23kb片段可以來自①，也可以來自②

D．根據(jù)電泳結(jié)果推測④不患病

【答案】C

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/1 8:0:8組卷：6引用：2難度：0.6

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細胞和初級卵母細胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析
3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．7號是雜合子的概率是
3
4
C．4號是純合子的概率是
1
3
D．如果3號與4號再生一個孩子，該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7
解析

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