氯化鈷（CoCl2）在工業(yè)催化、涂料工業(yè)、干濕指示劑等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用．
（1）某鈷礦石的主要成分包括CoO、MnO、Fe2O3和SiO2．由該礦石制CoCl2?6H2O固體的方法如圖（部分分離操作省路）：
資料：Mn2+生成Mn（OH）2，開始沉淀時pH═8.2，完全沉淀時pH═10.2．
①上述礦石溶解過程中，能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率的措施有 粉碎或加熱粉碎或加熱（寫出一條即可）．
②CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng)，溶液1中陽離子包括H+、Mn2+和 Co2+、Fe3+Co2+、Fe3+．
③調(diào)節(jié)溶液的pH至2.8時，得到的沉淀2是 Fe（OH）3Fe（OH）3．
④溶液2中含有Co2+和Mn2+．
ⅰ．已知：25℃時Ksp[Co（OH）2]≈1×10-15，當(dāng)c（Co2+）≤1×10-5mol?L-1時可認(rèn)為Co2+完全沉淀．若向溶液2中加入堿溶液，常溫下，當(dāng)pH═99時Co2+完全沉淀．
由此可知，通過調(diào)節(jié)pH無法將Mn2+和Co2+完全分離．
ⅱ．溶液2中加入氨水和H2O2溶液，發(fā)生的反應(yīng)為：11Mn2++11H2O2+22NH3?H2O═MnO2MnO2+22NH+4+2H2O2H2O．
（2）可用如下方法測定產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（其他雜質(zhì)不干擾測定）：
資料：ⅲ．M（CoCl2?6H2O）═238g?mol-1．
ⅳ．Co2+與SCN-反應(yīng)生成藍(lán)色的Co（SCN）42-；Co2+與EDTA以物質(zhì)的量比1：1反應(yīng)，得到紅色溶液；后者的反應(yīng)限度大于前者．
取mg產(chǎn)品溶于水，向其中滴加幾滴KSCN溶液作指示劑．再用cmol?L-1EDTA溶液滴定，消耗EDTA溶液的體積為vmL．滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象是 滴入最后半滴EDTA后，溶液由藍(lán)（紫）色變?yōu)榧t色，且半分鐘內(nèi)不變色滴入最后半滴EDTA后，溶液由藍(lán)（紫）色變?yōu)榧t色，且半分鐘內(nèi)不變色，產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 238cV1000m×100%238cV1000m×100%（結(jié)果用m、v、c表示）．
NH
+
4
238
c
V
1000
m
238
c
V
1000
m
【答案】粉碎或加熱；Co2+、Fe3+；Fe（OH）3；9；1；1；2；MnO2；2；2H2O；滴入最后半滴EDTA后，溶液由藍(lán)（紫）色變?yōu)榧t色，且半分鐘內(nèi)不變色；×100%
238
c
V
1000
m
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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