白色污染問題已引起全社會(huì)廣泛關(guān)注，降解塑料的研究和開發(fā)是解決白色污染的理想途徑之一。某科研小組人員發(fā)現(xiàn)被塑料污染的土壤中有能降解塑料的菌株M，為了研究和利用，需要對(duì)菌株M進(jìn)行培養(yǎng)、分離、鑒定與計(jì)數(shù)等?；卮鹣铝袉栴}：
（1）研究人員欲從獲取的微生物樣品中獲取能分解PET塑料的細(xì)菌M，需將微生物樣品置于①～③號(hào)瓶以

PET塑料

PET塑料

為唯一碳源的培養(yǎng)基中進(jìn)行選擇培養(yǎng)，其目的是

增加目的菌的濃度

增加目的菌的濃度

。
（2）接種最常用的方法是平板劃線法和

稀釋涂布平板法

稀釋涂布平板法

。若用平板劃線法，第二次及以后的劃線操作應(yīng)該從

第一次劃線的末端

第一次劃線的末端

開始劃線。
（3）用稀釋涂布平板法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，所統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往會(huì)比實(shí)際數(shù)目偏小，原因是

當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞相連時(shí)，在平板上觀察到的是一個(gè)菌落

當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞相連時(shí)，在平板上觀察到的是一個(gè)菌落

。在5個(gè)平板上各接種稀釋倍數(shù)為10³的菌液樣品0.1L，培養(yǎng)一段時(shí)間后，平板上的菌落數(shù)分別為28、50、52、54、313，則每升原菌液樣品中細(xì)菌數(shù)為

5.2×10⁵

5.2×10⁵

個(gè)。
（4）為防止人員感染和環(huán)境污染，實(shí)驗(yàn)人員離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，必須

洗手（用酒精對(duì)手消毒等）

洗手（用酒精對(duì)手消毒等）

、

對(duì)使用后的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理后再丟棄

對(duì)使用后的培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理后再丟棄

。