“嫦娥五號(hào)”首次實(shí)現(xiàn)了我國(guó)地外天體采樣返回,它的成功發(fā)射標(biāo)志著我國(guó)航天技術(shù)向前邁出了一大步,其制作材料中包含了Cu、Ti、Cr、Ni、Mo、N、O等多種元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)Mo位于Cr同一副族的相鄰下一周期,則基態(tài)Mo原子的外圍電子排布式為 4d55s14d55s1;基態(tài)Mo3+最高能層中成對(duì)電子與單電子的數(shù)目比為 8:38:3。
(2)Cu催化烯烴硝化反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生NO+2。鍵角:NO+2 >> NO-2(填“>”或“<”),其原因是 NO+2離子空間構(gòu)型是直線(xiàn)型,鍵角180°,NO-2離子空間構(gòu)型為V形,鍵角小于180°NO+2離子空間構(gòu)型是直線(xiàn)型,鍵角180°,NO-2離子空間構(gòu)型為V形,鍵角小于180°。
(3)含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。CuCl2可與某有機(jī)物形成具有較強(qiáng)熒光性能的配合物,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,1mol該配合物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有 33 mol,該螯合物中N的雜化方式為 sp2、sp3sp2、sp3。
(4)五水合硫酸銅(化學(xué)式CuSO4?5H2O)俗稱(chēng)藍(lán)礬或膽礬,結(jié)構(gòu)如圖2所示,其中存在的化學(xué)鍵有 ABDABD(填選項(xiàng)字母)。
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.金屬鍵
D.配位鍵
E.氫鍵
(5)過(guò)渡金屬與CO形成羰基配合物時(shí),每個(gè)CO分子向中心原子提供2個(gè)電子,最終使中心原子的電子總數(shù)與同周期的稀有氣體原子相同,稱(chēng)為有效原子序數(shù)規(guī)則。根據(jù)此規(guī)則推斷,鎳與CO形成的羰基配合物Ni(CO)X中,x=44。
(6)磷青銅晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置,圖中各原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo):A為(0,0,0);B為(0,1,1);C為(1,1,0);則D原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 (12,1,12)(12,1,12)。該晶體中兩個(gè)距離最近的Cu原子的核間距為anm,則晶體密度為 342NA×(2a×10-7)3342NA×(2a×10-7)3g?cm-3(列出計(jì)算式,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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【答案】4d55s1;8:3;>;離子空間構(gòu)型是直線(xiàn)型,鍵角180°,離子空間構(gòu)型為V形,鍵角小于180°;3;sp2、sp3;ABD;4;();
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:2難度:0.5
相似題
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1.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿(mǎn),最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5