某RNA病毒的核酸檢測采用逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù),先將待測樣本處理后再將樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后以cDNA為模板進(jìn)行擴(kuò)增。請據(jù)此回答下列問題:
(1)樣本RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA的原料是
脫氧核苷酸
脫氧核苷酸
。
(2)逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)中使用DNA聚合酶是從水生棲熱菌中分離提取,該菌分離提取的DNA聚合酶優(yōu)勢在于 耐高溫
耐高溫
。
(3)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),所用兩種引物的堿基序列不能互補(bǔ)原因是 兩種引物若能互補(bǔ)會(huì)發(fā)生配對,從而會(huì)減弱與目的基因的結(jié)合
兩種引物若能互補(bǔ)會(huì)發(fā)生配對,從而會(huì)減弱與目的基因的結(jié)合
。
(4)如果利用綿羊個(gè)體來生產(chǎn)相關(guān)疫苗,則接受目的基因的受體細(xì)胞是綿羊的 受精卵
受精卵
。為了從乳汁中獲取產(chǎn)物,應(yīng)在目的基因上游連接上 乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子
乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子
等調(diào)控組件。
(5)如果用細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)相關(guān)疫苗,則在傳代培養(yǎng)時(shí)常用 胰蛋白質(zhì)酶
胰蛋白質(zhì)酶
分散細(xì)胞,該過程中不能用胃蛋白酶代替,原因是 細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2-74,胃蛋白酶作用的適宜pH約為2,當(dāng)pH大于6時(shí),胃蛋白酶就會(huì)失去活性,所以用胃蛋白酶不行
細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2-74,胃蛋白酶作用的適宜pH約為2,當(dāng)pH大于6時(shí),胃蛋白酶就會(huì)失去活性,所以用胃蛋白酶不行
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