2017年11月～12月，中科院神經(jīng)科學(xué)研究所研究團(tuán)隊利用體細(xì)胞克隆技術(shù)克隆出了獼猴“中中”和“華華”，該成果標(biāo)志著中國率先開啟了以體細(xì)胞克隆猴作為實驗動物模型的新時代。如圖是體細(xì)胞克隆猴的技術(shù)流程，請據(jù)圖回答問題：
（1）圖中選擇獼猴胚胎期而非成年期的成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，其原因是

胚胎成纖維細(xì)胞分化程度低，更易于培養(yǎng)

胚胎成纖維細(xì)胞分化程度低，更易于培養(yǎng)

。剛放入培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞沉降到瓶底部后首先會出現(xiàn)

細(xì)胞貼壁

細(xì)胞貼壁

現(xiàn)象。傳代培養(yǎng)時，常利用

胰蛋白

胰蛋白

酶消化處理，制成細(xì)胞懸液后轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)瓶中。
（2）圖示過程涉及的主要技術(shù)有

動物細(xì)胞核移植技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

動物細(xì)胞核移植技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

。（答出兩點即可）。以體細(xì)胞克隆猴作為實驗動物模型的顯著優(yōu)勢之一是同一批克隆猴的遺傳背景相同，圖中克隆猴的核遺傳物質(zhì)來自

獼猴胚胎成纖維細(xì)胞

獼猴胚胎成纖維細(xì)胞

。
（3）圖中步驟①是克隆猴的技術(shù)難點之一，需要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到

MⅡ期

MⅡ期

后進(jìn)行去核操作，而后用物理或化學(xué)方法激活

重構(gòu)胚

重構(gòu)胚

，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。
（4）體細(xì)胞克隆猴的另外一個技術(shù)難點是猴的體細(xì)胞克隆胚胎發(fā)育差?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，胚胎發(fā)育障礙與克隆胚胎基因組上大量組蛋白的甲基化密切相關(guān)。由此推測，圖中KDM4d mRNA翻譯產(chǎn)生的酶的作用是

催化組蛋白的去甲基化

催化組蛋白的去甲基化

。