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菁優(yōu)網(wǎng)利用基因編輯技術(shù)將病毒外殼蛋白基因?qū)胴i細(xì)胞中,然后通過(guò)核移植技術(shù)培育基因編輯豬,可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)1號(hào)豬使用
促性腺激素
促性腺激素
處理,使其超數(shù)排卵,收集并選取處在
減數(shù)第二次分裂中期
減數(shù)第二次分裂中期
時(shí)期的卵母細(xì)胞用于核移植,培育過(guò)程體現(xiàn)了
動(dòng)物細(xì)胞核
動(dòng)物細(xì)胞核
的全能性。
(2)采集2號(hào)豬的組織塊,用
胰蛋白酶(膠原蛋白酶)
胰蛋白酶(膠原蛋白酶)
處理獲得分散的成纖維細(xì)胞,放置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),其中CO2的作用是
維持培養(yǎng)液的pH
維持培養(yǎng)液的pH
。
(3)為獲得更多基因編輯豬,可在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行
分割
分割
。產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來(lái)自于
2
2
號(hào)豬。
(4)為檢測(cè)病毒外殼蛋白基因是否被導(dǎo)入4號(hào)豬并正常表達(dá),可采用的方法有
①④
①④
(填序號(hào))。
①DNA測(cè)序②染色體倍性分析③體細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析④抗原—抗體雜交

【答案】促性腺激素;減數(shù)第二次分裂中期;動(dòng)物細(xì)胞核;胰蛋白酶(膠原蛋白酶);維持培養(yǎng)液的pH;分割;2;①④
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:20引用:2難度:0.8
相似題
  • 1.核移植技術(shù)在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域中對(duì)解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義,簡(jiǎn)要流程如圖。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:17引用:2難度:0.7
  • 2.如圖a和圖b分別是胡蘿卜組織培養(yǎng)技術(shù)及中國(guó)克隆猴“中中”和“華華”核移植技術(shù)的流程圖,①和②表示相應(yīng)過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/6 7:30:1組卷:17引用:4難度:0.7
  • 3.如圖為哺乳動(dòng)物生殖過(guò)程及相關(guān)細(xì)胞工程的示意圖,其中a為精子,b為卵細(xì)胞,c、d為不同的體細(xì)胞。
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    (1)方法一為受精作用,首先精子a要
     
    ;卵細(xì)胞b則要發(fā)育到
     
     (時(shí)期),兩者才能結(jié)合。防止多精入卵的兩道屏障分別是
     
    反應(yīng)和
     
    反應(yīng)。受精完成的標(biāo)志是
     

    (2)方法二從A品種牛體內(nèi)取出細(xì)胞c,進(jìn)行體外培養(yǎng),一般選傳代
     
    代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞取出
     
    注入B品種牛的去核卵母細(xì)胞b,經(jīng)過(guò)刺激和培養(yǎng)后,可形成重組胚胎,該胚胎最終發(fā)育為克隆牛。該過(guò)程體現(xiàn)了
     
    。
    (3)方法三是制備單克隆抗體。細(xì)胞c為小鼠效應(yīng)B細(xì)胞,那么,在獲得此細(xì)胞之前,小鼠需被注射特定的
     
    。細(xì)胞d是骨髓瘤細(xì)胞,與正常體細(xì)胞相比,能在體外大量增殖。由細(xì)胞c、d融合,所形成的雜種細(xì)胞丙有
     
    種,在特定的選擇性培養(yǎng)基中篩選用來(lái)培養(yǎng)的
     
    。最終產(chǎn)生的單克隆抗體具有
     
    的特點(diǎn)。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.7
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