為研究玉米Y基因在逆境脅迫應(yīng)答中的重要作用，科研人員通過基因工程獲得Y基因過表達的轉(zhuǎn)基因玉米植株，并開展相關(guān)實驗探究。
（1）科研人員將玉米細(xì)胞的mRNA提取出來，在 逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下獲得cDNA，根據(jù)Y基因的序列設(shè)計 （特異性）引物（特異性）引物進行PCR擴增，獲得Y基因。Y基因不能直接導(dǎo)入玉米細(xì)胞，原因是 目的基因無復(fù)制原點；目的基因無表達所需的啟動子和終止子；無標(biāo)記基因，無法鑒定受體細(xì)胞是否導(dǎo)入目的基因；目的基因無法在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在目的基因無復(fù)制原點；目的基因無表達所需的啟動子和終止子；無標(biāo)記基因，無法鑒定受體細(xì)胞是否導(dǎo)入目的基因；目的基因無法在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在（答出兩點即可）。
（2）導(dǎo)入Y基因的受體細(xì)胞需要通過 植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因玉米植株。該過程要求在無菌條件下進行，原因是 雜菌不但會與培養(yǎng)物爭奪營養(yǎng)，在生長過程中還會生成大量對培養(yǎng)物有害的物質(zhì)，導(dǎo)致培養(yǎng)物迅速死亡雜菌不但會與培養(yǎng)物爭奪營養(yǎng)，在生長過程中還會生成大量對培養(yǎng)物有害的物質(zhì)，導(dǎo)致培養(yǎng)物迅速死亡。
（3）為研究Y基因的作用，科研人員測定了Y基因的表達特點（如圖1和圖2），推測后續(xù)實驗中應(yīng)選用的實驗材料及其處理是 常溫（條件下） NaCl處理玉米葉片24小時常溫（條件下） NaCl處理玉米葉片24小時。
（4）為驗證Y基因能提高植物的抗鹽能力，科研人員設(shè)計如表實驗，6天后測定結(jié)果如表。
| 玉米類型 | 處理 | 葉片情況 |
| 野生型 | 清水 | 葉綠素含量高，葉片嫩綠 |
| 野生型 | 0.15MNaCl溶液處理 | 葉綠素含量低，葉片枯黃 |
| 轉(zhuǎn)Y基因玉米 | 0.15MNaCl溶液處理 | 葉綠素含量高，葉片嫩綠 |
NaCl溶液處理轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的玉米植株，預(yù)期結(jié)果是葉綠素含量低，葉片枯黃
NaCl溶液處理轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的玉米植株，預(yù)期結(jié)果是葉綠素含量低，葉片枯黃
。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶；（特異性）引物；目的基因無復(fù)制原點；目的基因無表達所需的啟動子和終止子；無標(biāo)記基因，無法鑒定受體細(xì)胞是否導(dǎo)入目的基因；目的基因無法在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在；植物組織培養(yǎng)；雜菌不但會與培養(yǎng)物爭奪營養(yǎng)，在生長過程中還會生成大量對培養(yǎng)物有害的物質(zhì)，導(dǎo)致培養(yǎng)物迅速死亡；常溫（條件下） NaCl處理玉米葉片24小時；NaCl溶液處理轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的玉米植株，預(yù)期結(jié)果是葉綠素含量低，葉片枯黃
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：28引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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