PH基因兩側(cè)限制酶MspI酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式，如圖1，其中異常的PH基因可導(dǎo)致苯丙酮尿癥。圖2是某患者的家族系譜圖，為確定④號(hào)個(gè)體是否患苯丙酮尿癥，提取該家庭成員的相關(guān)DNA經(jīng)MspI酶切后電泳，分離得到DNA條帶分布情況如圖3，酶切有時(shí)會(huì)出現(xiàn)不完全的情況，分子量較小的條帶因電泳速度過(guò)快導(dǎo)致難以觀察。下列敘述正確的是（　?。?br />

A．①號(hào)個(gè)體23Kb的DNA條帶中含有異常PH基因

B．②號(hào)個(gè)體19Kb的DNA條帶中含有正常PH基因

C．④號(hào)個(gè)體攜帶異常PH基因的概率為1/2

D．④號(hào)個(gè)體肯定不是苯丙酮尿癥患者

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：31引用：2難度：0.5

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1．下列為四種遺傳病的系譜圖，其中能夠排除伴X染色體遺傳的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A．① B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/10/30 11:30:2組卷：10引用：7難度：0.7
解析