大腸桿菌是人和動物腸道中的正常寄居菌，可在有氧環(huán)境下進行實驗室培養(yǎng)。研究人員將某微生物的固碳基因導入大腸桿菌細胞內，使之能產生用于CO2固定和還原的酶；同時將能利用甲酸鹽（可再生的儲氫物質，具備廉價、易得、無毒、可降解等特性）的非天然酶基因導入大腸桿菌，如圖1所示。請回答下列問題：
注：圖1中箭頭粗細代表物質的多少；生物量指有機物中碳含量。
（1）改造后的大腸桿菌可利用培養(yǎng)基中的甲酸鹽甲酸鹽來合成直接的能源物質，進而驅動工程菌利用二氧化碳二氧化碳為原料合成有機物。
（2）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前通常需要檢測固體培養(yǎng)基是否被污染，檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的條件下培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落出現(xiàn)將未接種的培養(yǎng)基在適宜的條件下培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落出現(xiàn)。
（3）實驗過程中，需每天取2 mL培養(yǎng)液用無菌水無菌水進行一系列梯度稀釋，將稀釋了10倍和100倍的培養(yǎng)液各在3個平板上接種（每個平板的接種量為0.1 mL），經適當培養(yǎng)后，兩組平板上的菌落數(shù)分別為71、75、73和4、9、8。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為7.3×1067.3×106個。
（4）由題意可知，改造前的大腸桿菌的呼吸方式為既能進行有氧呼吸又能進行無氧呼吸既能進行有氧呼吸又能進行無氧呼吸，可利用如圖2所示的實驗裝置進行驗證，操作如下：
①設置實驗裝置甲、乙兩套，向甲裝置的氣球中加入10 mL含大腸桿菌的培養(yǎng)液，扎緊氣球；向乙裝置的氣球中加入等量的含大腸桿菌的培養(yǎng)液，再向氣球中充入一定量的無菌空氣無菌空氣，扎緊氣球；
②將兩套裝置始終置于37℃的恒溫水浴中；
③一段時間后，記錄燒杯中液面變化量燒杯中液面變化量。預期實驗結果：甲裝置燒杯內液面上升，乙裝置燒杯內液面沒有明顯變化甲裝置燒杯內液面上升，乙裝置燒杯內液面沒有明顯變化。
【答案】甲酸鹽；二氧化碳；將未接種的培養(yǎng)基在適宜的條件下培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落出現(xiàn)；無菌水；7.3×106；既能進行有氧呼吸又能進行無氧呼吸；無菌空氣；燒杯中液面變化量；甲裝置燒杯內液面上升，乙裝置燒杯內液面沒有明顯變化
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：2難度：0.6
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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