1952年，科學(xué)家赫爾希和蔡斯利用大腸桿菌T2噬菌體為實驗材料，證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA.他們首先用含有35S和32p的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，然后用該大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體，再用上述T2噬菌體去感染未標(biāo)記的大腸桿菌（如圖），并經(jīng)過保溫、攪拌器攪拌、離心等步驟進(jìn)一步開展實驗（如圖）。請據(jù)圖回答：
（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實驗方法是 同位素標(biāo)記法同位素標(biāo)記法。
（2）與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗相比，本實驗更具有說服力，原因是 本實驗把DNA與蛋白質(zhì)分開，從而可以直接、單獨地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用本實驗把DNA與蛋白質(zhì)分開，從而可以直接、單獨地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用。
（3）用培養(yǎng)過的大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體的目的是 使T2噬菌體帶上放射性標(biāo)記使T2噬菌體帶上放射性標(biāo)記。
（4）實驗過程中，保溫的時間不宜過長，原因是 時間過長，會導(dǎo)致細(xì)菌裂解，影響實驗結(jié)果的分析時間過長，會導(dǎo)致細(xì)菌裂解，影響實驗結(jié)果的分析。
（5）含32P的噬菌體侵染實驗中，經(jīng)過離心，沉淀物放射性很高，這說明 噬菌體將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)噬菌體將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)；上清液也有很低的放射性，原因可能是 沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)增殖后釋放出的子代噬菌體沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)增殖后釋放出的子代噬菌體。
（6）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得該實驗中的噬菌體的培養(yǎng)方法是 CC。
A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
B.用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體
C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體
【考點】噬菌體侵染細(xì)菌實驗．
【答案】同位素標(biāo)記法；本實驗把DNA與蛋白質(zhì)分開，從而可以直接、單獨地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用；使T2噬菌體帶上放射性標(biāo)記；時間過長，會導(dǎo)致細(xì)菌裂解，影響實驗結(jié)果的分析；噬菌體將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)；沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)增殖后釋放出的子代噬菌體；C
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：1難度：0.7
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