自2019年12月新型冠狀病毒（COVID-19）引發(fā)肺炎疫情以來，許多國家正加緊研制相關(guān)疫苗。若欲制備和使用DNA疫苗，應(yīng)先制備含病毒抗原基因的重組質(zhì)粒，再將其注入人體，最終表達出具有疫苗性質(zhì)的蛋白質(zhì)。圖1是備選質(zhì)粒。圖2是含有抗原基因的一段DNA，逆轉(zhuǎn)錄自COVID-19。圖中涉及的BamHⅠ、HindⅢ、PstⅠ三種限制酶的識別序列和產(chǎn)物均不同。
（1）為使目的基因與備選質(zhì)粒高效拼接，構(gòu)建重組質(zhì)粒應(yīng)選用HindⅢ和PstIHindⅢ和PstI（限制酶），理由是BamHⅠ破壞抗原基因（或目的基因），不能選；使用HindⅢ和PstI雙酶切，在切開質(zhì)粒、切下目的基因的同時破壞標記基因①，避免自身環(huán)化而使目的基因與質(zhì)粒高效拼接BamHⅠ破壞抗原基因（或目的基因），不能選；使用HindⅢ和PstI雙酶切，在切開質(zhì)粒、切下目的基因的同時破壞標記基因①，避免自身環(huán)化而使目的基因與質(zhì)粒高效拼接。
（2）若備選質(zhì)粒被HindⅢ限制酶切割后產(chǎn)生的單鏈末端是AGCT-，切割位點在A與A之間，則HindⅢ的識別序列最可能是AA。
A．-AAGCTT-
B．-AGCT-
C．-TAGCTA-
D．-AAGCT-
（3）若注入人體的DNA疫苗已成功免疫，則涉及的生理過程是AA。
①有絲分裂
②減數(shù)分裂
③細胞分化
④轉(zhuǎn)錄
⑤翻譯
A．①③④⑤
B．②③④⑤
C．②④⑤
D．①④⑤
豬瘟病毒能與豬細胞膜上的LamR受體蛋白結(jié)合，進而侵入細胞引起豬瘟。利用基因編輯技術(shù)改變LamR基因，使LamR受體蛋白不能與豬瘟病毒正常結(jié)合，但不影響生理功能，培育出抗豬瘟病毒豬。如圖3所示，該技術(shù)主要由Cas9蛋白與向?qū)NA的復(fù)合物共同完成，其中向?qū)NA可識別LamR基因中的特定序列。
（4）據(jù)圖3推測，Cas9蛋白與向?qū)NA的復(fù)合物功能類似于限制酶限制酶。
（5）中科院生物學(xué)家將LamR基因中的C?G編輯為T?A。此過程改造前后的兩種LamR基因之間的關(guān)系是AA。
A．等位基因
B．同源染色體上的非等位基因
C．連鎖基因
D．非同源染色體上的非等位基因
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】HindⅢ和PstI；BamHⅠ破壞抗原基因（或目的基因），不能選；使用HindⅢ和PstI雙酶切，在切開質(zhì)粒、切下目的基因的同時破壞標記基因①，避免自身環(huán)化而使目的基因與質(zhì)粒高效拼接；A；A；限制酶；A
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：53引用：2難度：0.6
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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