自新冠感染爆發(fā)以來，在全國人民的共同努力下，終于控制住了國內(nèi)疫情的發(fā)展。新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，患者初期癥狀為發(fā)熱、乏力和干咳，并逐漸出現(xiàn)呼吸困難等嚴重表現(xiàn)。
（1）新型冠狀病毒主要通過呼吸道侵入人體，鼻腔中的黏膜和毛發(fā)屬于保衛(wèi)人體的 第一道第一道防線?，F(xiàn)已查明新型冠狀病毒侵染人體肺部血管壁內(nèi)皮細胞，而不侵染其他細胞，原因是 不同細胞的細胞膜表面受體（或受體種類）不同（或人體肺部血管壁內(nèi)皮細胞的細胞膜表面有新型冠狀病毒識別受體，而其他細胞細胞膜表面沒有新型冠狀病毒識別受體）不同細胞的細胞膜表面受體（或受體種類）不同（或人體肺部血管壁內(nèi)皮細胞的細胞膜表面有新型冠狀病毒識別受體，而其他細胞細胞膜表面沒有新型冠狀病毒識別受體）。
（2）新型冠狀病毒侵入人體內(nèi)寄生在宿主細胞中，能識別被寄生的宿主細胞，并與之密切接觸，而使其裂解死亡，新型冠狀病毒被釋放出來，而后會被 漿漿細胞產(chǎn)生的 抗體抗體所凝集，使之失去侵染能力，最后被吞噬消化。清除新型冠狀感染病毒需要依賴于機體的 體液免疫和細胞（或特異性）體液免疫和細胞（或特異性）免疫過程。
（3）目前接種新冠疫苗仍是預防新型冠狀感染病毒的有效手段?！靶蜇灱訌娒庖呓臃N”是指采用與基礎(chǔ)免疫不同技術(shù)的疫苗進行接種，如前兩針接種新冠病毒滅活疫苗，第三針可以選擇重組蛋白疫苗或腺病毒載體疫苗。從免疫角度分析，采用“序貫加強免疫接種”的目的是 實現(xiàn)不同疫苗之間的優(yōu)勢互補，增加體內(nèi)抗體含量和記憶B細胞的數(shù)量實現(xiàn)不同疫苗之間的優(yōu)勢互補，增加體內(nèi)抗體含量和記憶B細胞的數(shù)量。
【答案】第一道；不同細胞的細胞膜表面受體（或受體種類）不同（或人體肺部血管壁內(nèi)皮細胞的細胞膜表面有新型冠狀病毒識別受體，而其他細胞細胞膜表面沒有新型冠狀病毒識別受體）；漿；抗體；體液免疫和細胞（或特異性）；實現(xiàn)不同疫苗之間的優(yōu)勢互補，增加體內(nèi)抗體含量和記憶B細胞的數(shù)量
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/10/20 19:0:4組卷：5引用：1難度：0.5
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1．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時間，各國在防止病毒傳播、擴散的同時，都在努力加快疫苗研發(fā)進度；到目前為止，已有部分疫苗進入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱為；
（3）核酸疫苗，也稱基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導入宿主體內(nèi)，通過宿主細胞表達抗原蛋白，誘導宿主細胞產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達到預防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡化過程：擴增該病毒的某種基因→插入病毒復制子中→病毒自我復制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴增該病毒的某種基因時，可用（請寫完整中文名稱）技術(shù)，擴增時的三個階段分別變性，復性和；擴增時需加入引物，如擴增n次，則需要引物個；引物不宜過短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過一段時間后，可能會起不到良好的預防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
2．目前我國規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核?。?，兒童在接種該疫苗后不會發(fā)生的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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