當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年遼寧省六校高二（上）開學(xué)生物試卷> 試題詳情

某雌雄同株植物的紅花和白花分別由位于2號(hào)染色體上的等位基因A和a控制。用射線處理紅花的純合植株，通過培養(yǎng)獲得細(xì)胞中1條2號(hào)染色體缺失一個(gè)片段的突變植株（簡(jiǎn)稱突變體）。下列說法中錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．基因A和a位于同源染色體的相同位置上

B．該突變體發(fā)生的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

C．2號(hào)染色體上發(fā)生缺失可能使染色體DNA上的基因數(shù)目發(fā)生改變

D．正常的開白花植物與突變體雜交所得子代均開紅花

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；基因與DNA的關(guān)系．

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：38引用：2難度：0.5

相似題

1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（　?。?/h2>
A．基因突變 B．基因重組
C．染色體數(shù)目變異 D．染色體結(jié)構(gòu)變異
發(fā)布：2024/10/25 23:30:1組卷：59引用：17難度：0.7
解析

2．如圖是人體發(fā)生的三種變異類型，下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是（　　）

A．變異①能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源

B．變異②可導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)目和排列順序改變

C．貓叫綜合征和先天性愚型的變異類型屬于變異③

D．高等動(dòng)物細(xì)胞在分裂過程中都可能發(fā)生這三種變異

發(fā)布：2024/10/29 5:0:2組卷：34引用：3難度：0.7

解析

3．玉米是進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號(hào)染色體上的-對(duì)等位基因，已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一．請(qǐng)分析回答下列問題．

（1）該寬葉植株的變異類型屬于

．
（2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進(jìn)行雜交，需在花期進(jìn)行套袋和

等操作．若產(chǎn)生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于

．
（3）若（2）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號(hào)染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例是

，其中得到的染色體異常植株占

．
（4）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)步驟：

．
結(jié)果預(yù)測(cè)：若

則說明T基因位于異常染色體上．
若

則說明T基因位于正常染色體上．
（5）研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號(hào)染色體上存在兩個(gè)純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關(guān)系如圖三所示．
該品系的玉米隨機(jī)自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是

；子代與親代相比，子代中F基因的頻率

（上升/下降/不變）．
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：30引用：1難度：0.3
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A．基因突變	B．基因重組
C．染色體數(shù)目變異	D．染色體結(jié)構(gòu)變異

1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（ ?。?/h2>

2．如圖是人體發(fā)生的三種變異類型，下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是（ ）

1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（　?。?/h2>

2．如圖是人體發(fā)生的三種變異類型，下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是（　　）